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全基因组测序从30亿美金到千元:普通人如何拿到健康管理的“底牌”?
2026年08月11日




你有没有想过

自己是谁?

你的发色、瞳色、身高

甚至酒精代谢能力、易胖体质

由什么决定?



祖父的高血压

外祖母的糖尿病

这类家族遗传倾向由什么掌控?


👉答案,就藏在我们体内约30亿个碱基对中


A、T、G、C这四个字母的排列组合,构成了你之所以为你的秘密。正是这看似微小的排列差异,造就了我们在遗传特征与健康状况上的千差万别。


这本“生命天书”,二十多年前破译它需要集结多国力量、耗资三十亿美元;而今天,仅需一份唾液、千元价格,普通人就能拥有自己专属的全基因组测序报告。



1%的故事——华大与人类基因组计划


1990 年,被誉为全球三大顶尖科学工程之一的人类基因组计划(HGP)正式启动,美、英、法、德、日率先入局,项目规划耗资30多亿美元、历时13年,旨在完整破译人类约30亿个碱基对遗传信息。


来源:123rf


1999年9月,北京华大基因研究中心成立,承接计划1%的测序任务,让中国成为该项目中唯一参与的发展中国家。


看似微小的1%,承载着中国基因组学的起步与突围。彼时一众年轻科研人员日夜攻坚、全力竞速,秉持“为了祖国的荣誉”的信念坚守科研一线。


2000年6月26日,经过美、英、法、日、德、中六国科学家的共同努力,人类基因组工作框架图宣布绘制完成。从此,人类第一次拥有了从基因层面探索自我的钥匙。



炎黄一号——第一个中国人的基因组图谱


完成1%任务后,华大的科学家们意识到一个关键问题:


人类基因组计划绘制的参照图谱基于白种人数据,而不同族群遗传背景各异。中国人,需要自己的基因组图谱。


2006年,"炎黄计划"在深圳启动。2007年10月11日,"炎黄一号"——全球第一例中国人标准基因组序列图谱,也是全球20亿黄种人的第一个个人基因序列图正式发布。2008年11月6日,国际顶级期刊《Nature》以封面文章发表"炎黄一号"研究成果。



从参与到自主绘制,从1%到完整图谱,这不仅是国内基因组学发展的里程碑,更是普通人读懂自身生命密码的起点。



从30多亿美元到千元——人人可及的全基因组时代


2003年,完成一个人类基因组需要举全球六国之力、耗资30多亿美元;今天,华大自主研发的DNBSEQ-T7+测序仪平均每10分钟就能完成一例人全基因组测序,测序成本千元级。



从30亿美元到千元,二十多年间,测序成本下降了百万倍。


这背后,是华大对核心工具自主制造能力的全面掌握。我们深知:唯有工具在手,成本才能持续下探;唯有技术自主,方能不受制人。依托技术突破,中国也成为继美国之后,全球第二个掌握临床级高通量测序仪的国家。


全基因组测序,正式迈入人人可及的时代。



解码基因,把健康掌握在自己手中



测序设备自主可控,天价测序走入千元时代,一口唾液,便可翻阅独属于自己的生命图谱。基因普惠不是空谈,而是看得见、用得上的科技红利。


01
从兴趣出发,了解自己


你是酒神还是酒渣?乳糖耐不耐受?运动更适合耐力还是力量?这些写在基因里的趣味答案,让你从全新的角度认识"我是谁"。


不必再靠星座和性格测试去猜,你的基因组就是最真实的"出厂说明书"。

02
了解健康风险,从被动到主动


了解与生俱来的遗传病风险,从“治已病”到“防未病”。


若检测提示存在肿瘤、慢病相关风险,可依靠定期深度体检、调整生活习惯防患未然。安吉丽娜·朱莉正是通过基因检测预知了乳腺癌风险,主动干预,从源头阻断疾病。知道风险在哪里,才能知道该往哪里用力。


来源:123rf

03
拒绝用药“开盲盒”,实现精准用药


同样的药物,因个体基因差异,代谢速度可能天差地别:代谢过快的人,常规药量可能达不到预期疗效;代谢偏慢的人,常规剂量又可能导致血药浓度过高,增加不良反应风险。通过全基因组检测,了解自身药物代谢类型,辅助实现"一人一药一剂量"的精准用药。


二十多年前,全基因组测序属于极少数的人;今天,它属于每一个普通人。生命密码,终于真正掌握在我们自己手中。



万因个人基因组系列,找到适合你的那一款



华大基因万因个人基因组系列,基于全基因组测序技术、靶向多重PCR技术,面向不同人群提供差异化基因组解读服务。


PART 01 入门

万因·趣享版

入门级体验,采用靶向多重PCR技术,精选大众高关注度检测项目,适合首次接触基因检测或想要趣味认知自我的新手。


用户可在天生肤质、燃脂潜力、营养代谢、过敏雷达等11个主题板块中选择2个最感兴趣的模板解锁对应的基因检测报告。



PART 02 基础

万因·探索版

采用低深度全基因组结合靶向多重PCR技术,带你进一步探索生命密码。产品涵盖270+项遗传病风险评估、110+项药物反应相关检测,以及90+项趣味个体特征,同时支持祖源溯源分析,适合想要摸清遗传风险、追溯族群脉络的人群。



PART 03 进阶

万因·智惠版40X

采用40X高深度全基因组测序,覆盖2000+种遗传病风险评估、80+项趣味个体特征兼顾健康风险与生活方式指导,是精细化健康管理的进阶优选。



PART 04 终极

万因·旗舰版

专业顶配的全基因组解读方案,涵盖5400+种遗传病筛查、240+种用药指导、80+项趣味个体特征解析,还可享有专业遗传咨询师1v1咨询服务等,适合追求全面筛查、需要专业级长期健康管控的高阶用户。



从轻趣味探索、风险筛查,到精细化管理、全维度专业管理,万因系列层层适配,每个人都能找到契合自身需求的基因组方案。


一口唾液,打开你的生命之书


全系产品均采用无创唾液采样方式,居家即可轻松完成检测。


下单👉收到采样盒👉居家唾液采样👉寄回样本👉实验室测序👉报告交付



常见问题



📌Q1:什么时候适合做全基因组检测?


任何时间都可以。基因组从出生时就确定,越早了解就能越早进行健康管理。儿童期筛查遗传风险,青年期了解自身特质,中年期评估慢性病和肿瘤风险,老年期指导用药。


📌Q2:检测出风险怎么办


高风险意味着先天患病概率更高,并非确诊患病。可通过定期体检、调整生活方式提前干预,降低发病可能性。


另外,未检出遗传风险也不代表远离疾病,慢性病、肿瘤由遗传、环境、生活习惯共同决定,定期体检不可或缺。







结语



1999年,北京顺义的小楼里,实验室墙上贴着五个字——"为了祖国的荣誉"。一群年轻人,为了1%的任务昼夜不歇。


二十多年后,这1%的种子已然长成了参天大树。那条从国家工程通往每一个人的路,已经铺到了你面前。


此刻,从全基因组检测开始,认识你自己。


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