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高剂量补充叶酸也会出现缺乏,补充叶酸需高效
2024年02月23日


什么是叶酸


叶酸是维生素B9,参与人体的多种生化发应,是一种必不可少的水溶性维生素。叶酸在DNA的产生中起着直接作用,我们需要它来生长和修复我们体内的每个细胞。叶酸也是红细胞形成所必需的,对我们体内细胞的生长和分裂至关重要。正因为如此,叶酸是备孕期和孕早期需要注意补充的维生素,它已被证明可以降低出生缺陷的风险。

然而,像许多必需营养素一样,人体无法自身合成叶酸,这意味着我们必须从饮食中获取叶酸。目前市面上很多补充剂中的叶酸,维生素的合成形式,是生物活性叶酸的无活性前体。

为什么叶酸补够了仍然缺乏

虽然有时可以互换使用,但叶酸和活性叶酸并不相同。普通叶酸和食物叶酸不具有生物活性,需要通过多步骤过程转化为具有代谢活性的5-甲基四氢叶酸(5-MTHF),才能被人体使用,其中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) 起着关键作用。

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转化能力低:有些人由于其独特的遗传模式和表达,具有这种酶的多态性形式,不能产生足够或有效的MTHFR[1-3]。因此,MTHFR多态性患者将非活性形式的叶酸转化为具有生物活性的5-MTHF形式的能力较低,从而使一些人无法使用叶酸[4]。

02

转化效率低:由于这种多态性,不同人将叶酸转化为生物活性形式的效率也存在很大差异,这意味着即使是服用高剂量叶酸的人也可能缺乏叶酸。

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UMFA风险高:更重要的是,由于他们服用的叶酸没有被转化,具有这些遗传多态性的人也可能面临未代谢叶酸(UMFA)综合征的风险,这种疾病具有潜在的严重后果,可能与免疫功能障碍和癌症风险增加有关。


我们能从食物中获得足够的叶酸吗

天然食物叶酸存在于多种食物中,包括蔬菜(尤其是深绿叶蔬菜)、水果和果汁、坚果、豆类、豌豆、海鲜、鸡蛋、乳制品、肉类、家禽和谷物。

食物叶酸2.png

然而,食物中的叶酸含量不稳定,在贮存和烹煮食物时会分解或氧化。这意味着在我们吃食物之前,食物中的叶酸水平会显着下降。此外,食物中的叶酸形式称为聚谷氨酸形式,与一般补充剂中的叶酸一样,它的溶解度较低,生物活性较低,并且仍然必须在体内转化为活性5-MTHF形式。

食物叶酸和叶酸都需要通过MTHFR酶转化为活性5-MTHF,尽管方式略有不同。2007年的一项研究表明,食物叶酸的生物利用度是叶酸的80%,叶酸本身的生物利用度低于叶酸5-MTHF的活性形式。

虽然从技术上讲,我们可以从食物来源中获取足够的叶酸,但事实上,食物叶酸在食用前会迅速降解,并且必须在我们的肠道中转化,这意味着许多人仅通过饮食根本无法获得足够的叶酸。


叶酸 VS Quatrefolic®

Quatrefolic®是(6S)-5-甲基四氢叶酸的氨基葡萄糖盐,在结构上类似于叶酸的还原和活性形式,因此Quatrefolic®完全绕过了“受损”MTHFR转化步骤,提供了“成品”叶酸,人体可以立即使用,而无需任何代谢。

Quatrefolic®的另一个优点是它通过胃屏障,主要通过载体介导的机制在小肠中被吸收,载体不饱和,这使得Quatrefolic®能够拥有更高的叶酸吸收率[1,5]。

研究发现,自实施叶酸强化以来,血清中未代谢叶酸(UMFA)水平升高,可能会出现潜在的“过量”和不良反应[6-9]。Quatrefolic®提供的是在人体可直接使用和储存的代谢还原的叶酸形式,即(6S)-5-甲基四氢叶酸,它不会导致UMFA在血液中的潜在积累。


参考资料

[1] Patanwala I et al. Folic acid handling by the human gut: implications for food fortification and supplementation. Am J Clin Nutr. 2014

[2]Scaglione F, Panzavolta G. Folate, folic acid and 5-methyltetrahydrofolate are not the same thing. Xenobiotica. 2014

[3] Ulrich CM, Potter JD. Folate supplementation: too much of a good thing? Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2006

[4]Tsang BL et al. Assessing the association between the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) 677C>T polymorphism and blood folate concentrations: A systematic review and meta-analysis of trials and observational studies. Am. J. Clin. Nutr. 2015

[5]Pietrzik K et al. Folic acid and L-5-methyltetrahydrofolate: comparison of clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics. Clin Pharmacokinet. 2010

[6]Lawrence, Kripalani et al. « Profiling National Mandatory Folic Acid Fortification Policy Around the World. » New York: Springer; 2012

[7]Ulric et al. « Folate Supplementation: Too Much of a Good Thing? » Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2006;15:189-193

[8]Strum et al. « Enzymatic reduction and methylation of folate following pH-dependant, carrier-mediated transport in rat jejunum. » Biochim Biophys Acta 1979; 554, 249-257

[9]Kelly et al. « Unmetabolized folic acid in serum: acute studies in subjects consuming fortified food and supplements. » Am J Clin Nutr 1997:65:1790-5



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