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癌症会遗传?警惕:如果家人患这10种癌,你可能也有风险
2025年03月12日

近年来有关癌症具有家族聚集性的新闻频频上热搜,比如:


家中8人患癌二胎妈妈也查出癌症、母子两人同时查出同一种癌……


情况有点沾边的小伙伴心里多少发怵:


男朋友家族有癌症遗传史

婚还能不能结了?

家里有亲戚患癌,说明有家族遗传吗?

我要不要去做个基因检测?

……


这一类问题很难用是/不是,要/不要来简单粗暴作答。


别急!癌症到底会不会遗传?今天一次性给大家解答清楚!




01

不是所有的肿瘤

都叫遗传性肿瘤



先问会不会之前,我们先看看什么是遗传性肿瘤。肿瘤可以分为散发性肿瘤和遗传性肿瘤两类。


【散发性肿瘤】


我们知道,癌症本质上是一种基因病。


要知道,人体内每时每刻都在进行着细胞的有丝分裂,DNA复制过程中难免会出现bug;


此外,如果在DNA复制过程中,受到某种致癌物质的诱发,如烟草,也可能产生基因突变。


导致肿瘤发生的基因突变一般是偶发的或由环境引发的,称为「体系突变」。当这些突变积累到一定的程度,就会演变成恶性肿瘤。


这类恶性肿瘤称为散发性肿瘤,不具有遗传性,占恶性肿瘤的90%。


来源:站酷海洛


【遗传性肿瘤】


只有大约5%-10%的肿瘤跟遗传有关。


导致遗传性肿瘤的基因突变称为「胚系突变」,也称生殖系突变,它与生俱来,也可以代代相传。


胚系突变是个体从父母处(精子或卵子)遗传而来,或是受精卵在发育初期出现了新发突变。


因此,这种基因突变会存在于人体的每个细胞中(这就是为啥遗传性肿瘤常有多发的情况)。


综上,不是所有的肿瘤都叫遗传性肿瘤。家人或对象患癌,跟遗传有关的几率还是比较低的。





02

家人得癌,和遗传有关吗?



一些常见的癌症如肺癌、肝癌等,目前尚没有明确科学证据证明具有遗传性。


与遗传关系最密切的是一些罕见肿瘤,比如:多发性内分泌瘤、多发性软骨肉瘤、甲状旁腺癌、视网膜母细胞瘤等。



不过,罕见肿瘤我们一般不会招惹上,真正值得我们关注的是——常见肿瘤中的一小撮与遗传相关的肿瘤,比如:


结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、肾癌、胃癌、甲状腺癌等。


这些肿瘤既可能是散发性肿瘤,也可能是遗传性肿瘤。识别是否为遗传性肿瘤,才能为家人敲响警钟。


可以结合以下特征来判断:

❶ 多发


一级亲属(指的父母和亲兄弟姐妹)或关系比较近的亲属中有多人罹患癌症,或一人罹患多种癌症。


❷ 年轻


我们常说癌症是个老年病,而有的人年纪轻轻就罹患癌症,有一定几率是家族遗传因素使然。


❸ 罕见


如果亲属罹患的癌症类型属于罕见肿瘤,那么是遗传性肿瘤的风险就越高。


比如一个男性得了乳腺癌,他大概率有遗传基因突变的存在。


如果你的家族中出现了以上这些情况,就要高度怀疑自己是否有罹患遗传性肿瘤的倾向了。




03

哪些癌症,具有遗传性倾向?


❶ 肠癌


遗传性肠癌综合征的发生率接近10%[1] 在遗传性肠癌中,常见的类型有林奇综合征和家族性腺瘤性息肉病。


❷ 胃癌


有5%-10%的胃癌属于遗传性胃癌。其中,弥漫型胃癌比例较高。如果有家族遗传史,并且经常出现餐后饱胀感、恶心、呕吐等,建议尽早到医院明确诊断。


❸ 甲状腺癌


如果家族中一级亲属(比如父母、子女和同胞兄弟姐妹)中有3例或3例以上病人,那么这个家族具有遗传性肿瘤综合征的概率超过94%。


来源:123rf


 乳腺癌和卵巢癌


5%-10%的乳腺癌15%-22%卵巢癌与BRCA基因突变有关,它会使女性发生乳腺癌风险提高5倍,发生卵巢癌风险提高10-30倍。


除了卵巢癌、乳腺癌,BRCA基因突变与前列腺癌、胰腺癌均有较强的相关性。[2] 


❺ 子宫内膜癌


约5%的子宫内膜癌与林奇综合征有关。在由林奇综合征引起的遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)家族中,约20-43%女性为子宫内膜癌患者。


❻ 前列腺癌


9%的前列腺癌与遗传有关。如果有一个直系亲属患前列腺癌,则本人患前列腺癌的危险性会增加1倍。两个或两个以上直系亲属患前列腺癌,相对危险性会增至5~11倍。


❼ 肾癌


最新研究发现,年轻的肾癌患者(<45岁)具有接近10%的遗传倾向。[3] 


 黑色素瘤


如果你的亲属中有人患黑色素瘤,那么自身患黑色素瘤的风险约增高8~9倍。


如果发现身上莫名其妙长「痣」,逐渐增大,边缘不规则,颜色变化,发痒或皮肤破裂等现象,就要提高警惕了。


❾ 胰腺癌


家族性胰腺癌的比例为4%~10%。一些遗传性综合征也会导致胰腺癌的风险增加,如家族性非典型多痣黑素瘤,遗传性乳腺癌,林奇综合征等。[4]  




04

是否为遗传性肿瘤?

基因检测来辨



对于有这类有家族史的人,可以进行遗传性肿瘤基因检测,了解自身存在的风险。


安吉丽娜·朱莉就是一个家喻户晓的例子。安吉丽娜的曾祖母、祖母和母亲都死于乳腺癌/卵巢癌。为此,她进行了BRCA1/2的基因检测,结果显示为BRCA1基因突变,医生估测她患乳腺癌和卵巢癌的几率较高。于是,她先后进行了预防性双乳腺切除和双侧卵巢输卵管切除。


正是基因检测让她预知了风险,她直接釜底抽薪,从源头上阻断疾病发展。


作为普通人,如果发现风险,即使不能像安吉丽娜·朱莉一样杀伐果断,也可以适当提高筛查频次,降低相关遗传性癌症的发生率。



针对这些与遗传紧密相关的癌症,华大基因推出了遗传性肿瘤基因检测产品,有两种套餐可供选择,囊括了大多数常见的遗传性肿瘤。


只需2ML唾液,即可了解你的遗传性肿瘤相关基因的突变情况,结合家族病史等信息,评估相关遗传性肿瘤患病风险。


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遗传性肿瘤基因检测适用人群
❶ 有肿瘤家族史的人群:
  • 3名亲属有类似或相同的肿瘤;
  • 2代中均有肿瘤患者;
  • 1位异常年轻的患者(50岁以下的肿瘤患者)
*针对高风险人群,可制定预防方法


❷ 符合以下任一条件的肿瘤患者:
  • 乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、罕见肿瘤等患者
  • 发病年龄早(小于50岁)
  • 多原发性恶性肿瘤
  • 具有肿瘤家族史的患者
*能够帮助肿瘤患者查找致病基因,提供针对性治疗方案


可能有人问,检查出携带有肿瘤易感基因,我要完蛋了吗?


检查出携带有肿瘤易感基因,并不是意味着就100%得癌症,只能说明患癌风险比常人要高。


举个栗子,正常女性的乳腺癌终身患病风险为12%,而携有BRCA1、BRCA2突变的女性到80岁累计乳腺癌患病风险分别为72%和69%。


癌症是遗传和环境因素共同作用的结果,即使发现了肿瘤易感基因,通过良好的生活方式或许也能「逆天改命」。



注重筛查:有针对性的癌症筛查(筛查时间需比指南推荐年龄更早、更高频次)


行为习惯:不抽烟(远离二手烟);不喝酒;有规律锻炼身体


饮食习惯:吃足量的蔬果、膳食纤维,减少红肉、加工肉等摄入


关注代谢情况:避免肥胖和糖尿病


避免环境影响:减少PM2.5,减少紫外线暴露

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