你是否看过这样的新闻:
“小息肉”变身“大肠癌”
兄妹四人无一幸免
60岁母亲发现直肠癌
37岁女儿也查出早期肠癌
于是有人会问了
难道肠癌会遗传吗?
为什么一发现就是一家子?

01
肠癌会遗传吗?
答案是:一部分会。
研究证明,大约25%肠癌患者有家族史,其中约20%为家族聚集性肠癌,通常是由于共同的环境和饮食因素引起的。
另外3%~5%的患者存在明显的“遗传性结肠癌综合征”,包括家族性腺瘤性息肉病(FAP)和遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)。
也就是说,一旦家里有人诊断为该疾病,父母、兄弟姐妹都是高风险人群。
有这样一个真实案例,来自四川的一对父女,48岁的女儿购买了常卫清®给自己和父亲,结果两个人的报告都是阳性。
肠镜检查后证实,两个人的肠道的确出现了问题:父亲肠道里长了几十颗息肉,女儿肠道里也长了20多颗息肉。最后父亲摘除了一颗大的息肉,女儿摘除了两颗大的息肉,病理提示尚未发现癌变情况。

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事后这位女儿告诉我们,其实,家族里多人患有肠道息肉,但都觉得年轻,不碍事,不想去做肠镜检查,自己也有这样的心理。
“原本做常卫清®只是想体验一下新产品,没想到真的帮自己和父亲做了一次及时的预防。”
如果家里有人不幸已经得过肠癌,那更要重视早筛。
02
肠癌是家族病
也是生活方式病
同一家族的人群,他们的遗传背景相似。如果有一个人发生肠癌,说明这个家族的遗传背景容易发生肠癌,所以其他亲属发生肠癌的概率也高一些。
《中国体检人群结直肠癌及癌前病变白皮书》数据显示:
如果某一个家族中发现一个肠癌患者,那么与他有直系血缘关系的亲属(父母、子女、兄弟姐妹)发生肠癌的概率明显升高,大约是普通人群的2-3倍。
如果家族中有两名或以上的近亲(父母或兄弟姐妹)患肠癌,则发生肠癌的风险更高。
在2021年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会上,中国医学科学院肿瘤医院结直肠外科主任王锡山教授分享了一项对2,800例结直肠癌患者一级亲属和婚龄15年以上的患者配偶的研究结果:
在已经完成结肠镜检查的318例入组中,正常人数仅有142例。入组人群的肠道异常包括4例肠癌,23例进展期新生物(4例肠癌和19例进展期腺瘤),35例非进展期腺瘤,118例息肉炎症等情况,充分说明结直肠癌患者的亲属人群应该至少早10年于患者的发病年龄进行筛查,或者40岁开始筛查。

亲属可以理解为遗传相关,那为什么配偶也要提早筛查呢?
这是因为肠癌是一种生活方式病。同一家族成员因为长期生活在一起,有着共同的饮食习惯和生活习惯,拥有相同的危险因素,所以也容易得肠癌。
03
预防肠癌
53%靠早筛
35%要改变生活方式
共同的生活方式不仅是家人之间才会有,现在“互联网”式的生活也是很多上班族不得已的标配。
这种久坐不动、常吃外卖和加班熬夜的生活方式,使得肠癌在普通人中越来越高发。
根据Globocan 2020数据显示,2020年中国的新发肠癌病例,有55.5万,平均每1分钟就有1人被确诊,其中70%~80%无明确遗传背景。
国家癌症中心发布的《中国结直肠癌筛查与早诊早治指南(2020,北京)》中明确指出,爱吃红肉和加工肉、大量饮酒、抽烟、肥胖,都是肠癌的高风险因素;而多吃菜、多运动,才能预防肠癌。

除了改变生活方式,预防肠癌最有效的方法其实是早筛。美国过去30年的经验证实,肠癌发病率大幅度降低,其中35%靠改变生活方式,53%归功于肠癌早筛。
因为肠癌的发生都要经过息肉-腺瘤-癌症三部曲。从息肉到瘤变,这个癌前病变的过程大多有10年,只要发现癌前病变就可以预防性切除,阻断肠癌的发生。
中国医学科学院肿瘤医院结直肠外科主任王锡山教授提醒,除了有家族史的人,符合以下条件,一定要做个肠癌预防性筛查:任何肿瘤早期都没有任何特异的症状,所以我们建议只要你有消化道的症状,一定要去查;第二如果是高危人群,或家里的一级亲属中有病人或者有过慢性肠炎、痢疾、腹泻、便秘以及阑尾炎手术史、胆囊手术史、精神创伤史等,一定对自己进行一个年检。

中国医学科学院肿瘤医院结直肠外科主任
王锡山教授
04
筛查肠癌的手段有哪些?
如果你身体健康,没有大肠癌家族史,中国抗癌协会建议从40岁开始进行肠癌筛查。
如果你或你的家人有结肠直肠癌或息肉病史,或者你或你所爱的人有溃疡性结肠炎或克罗恩病病史。那么预防性筛查建议从40岁甚至更早开始。
国家癌症中心发布的指南推荐的筛查手段主要有以下三种:
粪便隐血检查
这是最基础和便宜的手段,大便里带血是结直肠癌的典型症状之一,我们在进行常规体检时就可以选择该项目。此外,还可以使用粪便隐血检测装置噗噗管®,自己在家就能完成检测,相对便捷。
肠镜检查
肠镜是检查肠癌的金标准,是进行肠癌早期筛查的有效手段。如果肠镜检查发现异常肿物,检查同时切除便能预防大部分肠癌的发生;如果检查发现的是早期肠癌,治疗也相对简单,早期肠癌的治疗费用也较低。
常卫清®检测
这是针对中国人群基因组特点研发的一款多靶点粪便FIT-DNA检测产品,无痛无创、非侵入、可居家完成。通过分析粪便中的遗传物质(粪便DNA),可以检测出直径1厘米以上进展期腺瘤和肠癌病灶,及时发现早期肠癌基因病变,为肠癌早发现、早诊断、早治疗提供一个简便可行的解决方案。
据国内首个药监局督导的癌症早筛注册临床试验显示,常卫清对肠癌的检测灵敏度为95.5%;对癌前病变的检测灵敏度为63.5%,比美国FDA批准的唯一肠癌早筛产品Cologuard高出20%;阴性预测值达到99.6%,可最大程度避免漏检。
据了解,结直肠癌是当今最常见的疾病之一,每年全球有约120万名患者被确诊为结直肠癌,而有超过60万名患者直接或间接死于结直肠癌。而结直肠癌并非完全不可治愈,尤其在早期,一旦早发现、早治疗,治愈率可以高达90%-95%,医疗支出也会大幅降低。因此越来越多的医学专家和相关学者认为,结直肠癌早筛是非常有必要的。
而且有专家指出,结直肠癌如果在早期得到干预能够实现超90%的生存率。结直肠癌是最应该、最适合、值得推广筛查的癌种之一。
事实上,随着健康教育的普及,已经有越来越多的人意识到结直肠癌早筛的必要性,但出于对传统筛查形式的心理抵触或者对于疼痛的恐惧,令很多人对筛查望而却步。常卫清恰好解决了想查又不敢查的顾虑,便捷、安全、使用简单的特质,令更多有筛查意愿的人群找到了适合的筛查方式,从而有效实现检测,帮助更多人防患于未然的同时,也鼓励并提高大众的健康意识。
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