“叮咚~”
您的年度育儿补贴3600元已到账！💰
7月28日，国家重磅官宣：3岁以下婴幼儿每年发3600元育儿补贴，中国式“生娃福利”正式进入全民共享时代！
政策发布2小时，话题#3600元育儿补贴#阅读量破亿，有网友精算：按照2000多万家庭受益规模，中央财政每年支出将高达约720亿元！
图源：新华社
政策刷屏的同时，在“领多少钱”“要不要生”的讨论中，有一个关键问题更值得关注——在享受政策红利的同时，如何确保每个新生命都健康到来？
据统计，我国出生缺陷发生率为5.6%，按照2024年我国出生人口计算，每年新增约54万出生缺陷儿，这意味着平均每20人就有一人患出生缺陷。
先天畸形、遗传病、染色体异常…这些孩子可能：
· 刚出生就要动手术
· 家庭多年收入砸进医院
· 父母余生在自责中度过……
但是，国际公认的“出生缺陷三级预防”策略 (孕前、产前、新生儿阶段)，能有效降低70%以上的出生缺陷风险。而在这条防线上，华大基因进行了全面的产品体系布局，覆盖婚前、孕前、孕期、新生儿和儿童各阶段。
👩🏻❤️👨🏻一级预防：孕前筛查，从源头阻断风险
隐性遗传病筛查：备孕夫妇最怕“健康人生出患病宝宝”。华大基因的安孕可单基因遗传病携带者筛查，可一次性检测上百种甚至上千种目前已知致病性明确、严重、早发的常染色体隐性和X连锁的单基因遗传病，提前发现夫妻双方同为携带者的风险 (如地中海贫血、SMA等)，指导科学备孕。
🤰🏻二级预防：产前检测，避免悲剧发生
无创产前DNA检测 (NIPT)：华大基因NIFTY胎儿染色体异常无创产前基因检测全系列产品，只需要抽取孕妇静脉血，即可筛查胎儿染色体异常 (如唐氏综合征)，准确率超99%，减少因传统唐筛假阳性带来的家庭焦虑与不必要的风险。
超声异常+基因检测：针对孕期超声异常等情况，华大基因还能提供CNV-seq (康孕染色体检测)、全外显子组 (WES) 及全基因组测序 (WGS) 等检测服务，辅助疾病的临床诊断。
👶🏻三级预防：新生儿筛查，早发现早治疗
新生儿遗传病基因检测：通过宝宝的一滴足跟血，可检测包括苯丙酮尿症 (PKU) 、耳聋、地中海贫血等在内的200余种疾病一站式筛查，是宝宝迈入健康人生的第一道“安检”。
国家的补贴政策减轻了“养娃”的经济压力，华大基因的防控技术解决了“生娃”的健康焦虑。生育不仅是“生”更是“育”，科学备孕、规范产检、新生儿筛查缺一不可，才能让家庭生得好、养得好！
👇🏻再来算算新政策下你能领多少钱吧！👇🏻
