1月21日，国家发布通告，组织有科研能力的企业尽快把新冠病毒检测试剂盒研发出来，同时，国家也开始启动应急审批通道。

作为IVD质量中心负责人的王慧颖，在接到这个通知的时候，立即联系注册人员返岗并配合研发人员开始准备报证材料。从接到通知，到完成所有报证材料的准备，在她和团队的共同努力下，仅一天就完成了这项“不可能”的任务。

因为报证时间紧张，准备的比较匆忙，这在当时确实留下了遗憾：第一次报证没有通过。但她并没有放弃，反而越挫越勇，接下来就投入到了免疫产品的研发和生产工作中，免疫产品开发出来后，她的主要工作重心就转到了免疫产品（胶体金检测试剂盒）的报证中，从二月初二到二月底，一直在不断完善注册材料，提高产品的质量标准，四处奔波，坚持做着这项工作。

随着我们产品的不断优化升级，她在每一次的尝试中都更加坚定了信心。我们的产品在经历了江苏省药监局的注册检验，中检院的注册检验，在各大医院的临床验证，以及江苏省药监局的体系考核，一路过关斩将，最终在3月13号的时候拿到了三类医疗器械产品注册证，成为第三个获批的抗体试剂！这对我们实在是一个大的机遇！这一刻，她悬着的心才终于慢慢放了下来。

在这次抗击疫情的战役中，每个人都充满激情，为了梦想而工作的状态让她特别感动。

对于公司的价值观，她也有了感触更深：疫情爆发这样十万火急的状态下，我们研发、生产、自己送货，当把产品送到医院，送到病人那里，发挥出巨大的作用的时候，这是真正在用科技改善人类健康生活啊！