书名：药品生物检定

作者：张姣 廖红 张映兰 张娅 主编

ISBN： 9787511466532

出版社：中国石化出版社

出版时间：2022-6

定价：38.00元

页码：192

字数：187千字

开本：16开本书由11章构成。通过11章内容学习，引导读者应用药品生物检定知识与技术完成药品生物检定具体工作任务。*、二章全书的*，结合新版药典介绍药品生物检定基础理论与基本操作技能，包括：培养基配制、*方法菌种保存技术等。第三*十章讲解药品的*性检查内容，包括：无菌检查法、微生物计数法、控制菌检查法、中药饮片微生物限度检查法、洁净室环境监测等。强化读者药品生物质量观念，夯实从事药品*质量工作的操作技能。第十一章为*的微生物测定法，讲解*效价测定的原理和方法。本课程的目标为引导读者通过绪论、药品*性检查、药品生物有效性测定三大版块内容学习，依据《中国药典》2020版四部要求，完成药品生物检定具体工作任务，掌握其相应的知识与操作技能。

张姣，国家执业药师，重庆能源职业学院副教授，曾于*知名药品生产企业—太极集团从事*质量工作，科长、技术负责人。有数十年丰富的药品生物检定工作经验。擅长结合企业行业需求，注重学生职业能力的培养。

发表学术论文多篇；出版多部药学专业教材；精品课程《微生物检定》主持人；重庆市第三届 “高教社”杯高校微课大赛三等奖；2021年重庆市教师教学能力大赛三等奖；巴渝工匠杯行业技能大赛三等奖；重庆市职业教育提质培优行动计划（2020-2023年）-示范性职工培训基地，负责人。

*章  绪论 1

*节  药品生物检定的概念 1

        一、药品生物检定的含义1

        二、药品生物检定的方法1

*节  药品生物检定的任务和应用 2

一、药品生物检定的任务 2

二、药品生物检定的应用 3

目标检测 5

*章  药品生物检定技术基础知识 8

*节  药品生物检定用的标准物质和供试品 8

一、标准物质 8

二、供试品 9

*节  生物检定技术的基本操作 9

一、 药品微生物检定技术的基本程序 9

二、常用仪器 10

三、无菌操作 12

四、培养基及配制方法 13

五、*与* 14

六、菌种的保存与管理 15

七、微生物的传代接种技术 17

第三节  动物实验技术 19

一、常用实验动物及分类19

二、基本操作技术  20

目标检测 27

第三章  无菌检查法 31

*节  概述 31

一、无菌检查法的概念和意义 31

二、无菌检查法的基本原理和方法 31

三、无菌检查的环境要求 32

*节  无菌检查法的基本步骤 32

一、培养基 32

二、稀释液、冲洗液及其制备方法 35

三、方法适用性试验 36

四、供试品的无菌检查 36

五、结果判断 42

目标检测 43

实训项目一  注射剂的无菌检查  45

第四章  非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法 48

*节 概述 48

一、微生物计数法的概念和意义 48

二、微生物计数法的内容 48

三、微生物计数法的环境要求 49

*节 微生物计数法 49

一、计数方法 49

二、计数培养基适用性实验 49

三、计数方法适用性实验 52

四、供试品检查 57

目标检测 59

实训项目二  非无菌药品的微生物计数检查  61

第五章  非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法 64

*节  概述 64

一、控制菌检查法的概念和内容 64

二、控制菌检查法的环境要求 64

*节 控制菌检查法 64

一、培养基适用性检查和控制菌检查方法 64

二、供试品检查 68

目标检测 72

第六章  中药饮片微生物限度检查法 74

*节  微生物计数 74

一、培养基适用性检查和方法适用性试验 74

二、供试品检查 77

*节  控制菌检查 78

一、培养基适用性检查和方法适用性试验 78

二、供试品检查 81

三、结果判断 82

第七章  GMP中洁净室（区）尘粒数和微生物数的监测 84

*节  概述 84

一、基本概念 84

二、空气洁净度标准 85

*节  空气洁净度的测试方法 87

一、悬浮粒子的测定 87

二、沉降菌的测定 93

三、浮游菌的测定 97

四、监测频次及项目 102

目标检测103

第八章  热原及*内毒素检查 106

*节   概述 106

一、热原 106

二、*内毒素及其与热原的关系 107

*节  热原检查法（家兔升温法） 107

一、试验原理 107

二、供试用家兔 108

三、试验前的准备 108

四、检查法   108

五、结果判断   108

六、相关要求 109

第三节  *内毒素检查法 110

一、基本概念及凝胶法反应原理 110

二、试验前准备 112

三、疑胶法操作过程 113

四、光度测定法 118

目标检测  120

实训项目三  5%葡萄糖注射液的*内毒素检查  122

第九章  异常毒性检查 125

*节  概述 125

一、异常毒性的概念 125

二、异常毒性的检查原理 125

*节  药品异常毒性检查的方法 125

一、供试品溶液的制备125二、试验用动物125三、操作法 126四、相关要求 127

目标检测 127

第十章  其他有害物质检查 129

*节  概述 125

一、降压物质 125

二、升压物质 125

三、组胺类物质及过敏反应检查125四、溶血与凝集129

*节  升压物质检查法 130

一、标准品溶液的制备130二、供试品溶液的制备130三、检查法130

    第三节  降压物质检查法 131

一、对照品溶液的制备 131二、对照品稀释液的制备131三、供试品溶液的制备131四、检查法131