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版 次：6
出版时间：2025年11月
开 本：16开
纸 张：铜版纸
包 装：精装
《Tachdjian小儿骨科学》50年来不断再版，是目前小儿骨科学最全面、权威的著作，被誉为小儿骨科学的“圣经”。作者为读者提供了关于小儿骨科手术和非手术方法的分步论述，以及详细的视觉指导。本书提供了小儿骨科医生需要知道的几乎一切知识，是对小儿肌肉骨骼疾病诊断和治疗的全面指导，帮助医生准确治疗各种小儿骨科疾病和损伤。内容全面介绍了针对各种儿科骨科疾病的病因学、影像学、鉴别诊断以及外科手术和非手术治疗的最新知识。?为最具挑战性的病例提供有关诊断和临床管理问题的专家指导。涵盖当今严重脊柱畸形、早发性脊柱侧弯、髋关节保护方法、创伤长期随访等最有效方法。通过2500幅全彩插图和70部小儿外科手术视频提供了出色的视觉指导，其中包括一些突出临床检查和不寻常临床发现的视频。
第一篇
基本原则
第 1 章 生长与发育 3
正常生长与发育 3
异常生长与发育 5
畸形 5
变形 5
损伤 5
发育不良 5
身体比例的演化 5
体格生长 6
头围 6
身高与体重 6
骨骺生长与闭合 6
坦纳发育阶段 6
发育标志 6
大运动技能 6
精细运动技能 6
个人、社交和语言技能 19
第 2 章 骨科病史 22
主诉 22
现病史 22
家族史 22
出生史 22
产前史 22
分娩史 23
新生儿史 23
生长发育：关键问题 23
第 3 章 骨科检查：综合概述 24
识别畸形 24
成角畸形 24
活动范围 25
肩关节 26
肘关节 27
前臂 28
颈椎 28
脊柱运动 30
髋关节 31
膝关节 35
踝关节 36
足部 36
肌力 38
神经系统评估 39
发育性反射 41
第 4 章 骨科检查：临床应用 50
筛查 50
髋关节检查 50
其他新生儿筛查 51
脊柱侧凸检查 51
常规的儿童筛查 51
重点检查 51
内八字步态 52
扁平足 53
下肢不等长 54
脊柱畸形 55
儿童体格检查技巧 56
第 5 章 步态分析 60
步态的时相 60
支撑相 60
摆动相 61
每个时相花费的时间 61
时间（步频）参数 61
步态的神经控制 61
步态的功能 61
步态能量 61
运动学 62
矢状面 62
冠状面 62
横断面 64
肌肉活动 64
肌肉收缩的类型 64
支撑相和摆动相的肌肉活动 65
步态分析实验室 66
第 6 章 儿童跛行 68
儿童异常步态模式 68
减痛步态 68
特伦德伦堡步态 68
近端肌肉无力步态 69
痉挛步态 69
短肢步态 69
基于年龄组的特殊考虑 70
幼儿（1～3 岁） 70
儿童（4～10 岁） 71
青少年（11～15 岁） 71
第 7 章 背痛 72
病史 72
疼痛的性质 72
全身症状 72
加重或者缓解的因素 72
与年龄相关的症状 73
一般症状评估 73
体格检查 73
一般检查 73
脊柱的评估 73
神经学评估 74
一般物理评估 74
诊断性检查 74
放射学 74
骨扫描 75
计算机断层扫描 75
单光子发射计算机体层摄影 75
磁共振成像 75
实验室检查 76
鉴别诊断 76
机械障碍 76
发育障碍 78
感染性和炎症性疾病 80
瘤 82
恶性肿瘤 83
背痛的胸内和腹内原因 85
第二篇
解剖性疾病
第 8 章 颈部疾病 89
概述 89
发育解剖学 89
寰椎 89
枢椎 89
下颈椎 90
特征 91
颈椎畸形：斜颈 91
无痛畸形——先天性斜颈 91
畸形合并疼痛 108
炎症和脓毒性病因 114
颈椎畸形：脊柱后凸 116
先天性或发育性脊柱后凸 117
继发性椎板切除术后脊柱后凸 123
颈椎前凸 126
颈椎不稳 126
游离齿状突 126
唐氏综合征 127
寰枕发育异常 128
骨骼发育不良中的齿状突异常和韧带不稳 128
非创伤性寰枕不稳 129
下颈椎不稳 129
第 9 章 脊柱侧凸 132
定义 132
脊柱侧凸的分类 132
特发性脊柱侧凸 132
青少年特发性脊柱侧凸 132
患病率 132
自然病史 133
脊柱侧凸的筛查 135
病因学 137
病理生理学 138
临床特征 140
影像学发现 143
治疗 146
脊柱侧凸类型 151
脊柱后路内固定 164
脊柱侧凸手术内固定的演变 164
评估螺钉位置的其他方法 168
预后 168
后路固定技术 168
脊柱前路内固定 173
胸腰椎和腰椎侧弯前路技术 173
前路实心棒内固定技术 173
胸椎畸形前路内固定技术 175
幼年特发性脊柱侧凸 176
预测侧凸的进展 176
神经轴发育异常 176
先天性脊柱畸形 177
病因学 177
相关异常 177
先天性脊柱侧凸 177
先天性脊柱后凸 185
自然病史 187
临床特征 188
影像学发现 188
治疗 188
节段性脊柱发育不全、先天性椎体移位和先天性脊柱脱位 190
早发性脊柱侧凸 193
对呼吸功能的影响 193
治疗 196
手术治疗 204
结果——磁控生长棒 213
复合技术 213
采用 VEPTR 的胸廓扩张成形术 213
生长引导装置 218
小结 219
脊柱侧凸的其他病因 219
神经纤维瘤病 219
马方综合征 222
先天性心脏病 224
胸廓切开术 226
椎板切除术 226
辐照 228
癔病性脊柱侧凸 228
第 10 章 脊柱后凸 253
体位 / 姿势 253
过度后凸畸形的病因 253
姿势性后凸畸形 253
Scheuermann 后凸 254
确定融合节段 257
小结 261
进行性非感染性前路融合术 261
椎板切除术后或放疗后脊柱后凸 261
椎板切除术后脊柱后凸 262
放疗后脊柱后凸 262
多种因素导致的脊柱后凸 267
软骨发育不全 267
假性软骨发育不全 267
脊椎骨骺发育不良 / 黏多糖贮积症 267
马方综合征 268
第 11 章 脊柱其他解剖性疾病 270
脊柱滑脱 270
分类 270
病理解剖 270
临床特征 274
影像学发现 274
预后与自然病史 279
治疗 280
腰椎间盘突出症 292
发病率 292
病因 292
临床特征 293
影像学发现 294
治疗 295
脊柱隆起滑脱 296
临床特征 296
影像学发现 296
治疗 296
过渡椎体（Bertolotti）综合征 297
第 12 章 上肢疾病 299
引言 299
胚胎学 299
病史和检查 300
手术时机 304
敷料和夹板的原则 307
敷料 307
手的治疗 310
急症治疗原则 323
基本原则 323
肌腱损伤 325
神经损伤 326
皮肤损伤 326
骨损伤 327
血管损伤 329
重建的原则 330
手生理与结构 330
神经功能：感觉与运动 330
手的结构 331
规划重建 331
儿童重建评估 333
先天性畸形 334
分类 334
相关异常的诊断 334
桡侧纵向缺如 336
先天性高肩胛骨（Sprengel 畸形） 343
锁骨假关节 344
尺侧纵向缺如 345
短肢畸形（近端纵向发育不良） 347
尺桡骨融合 347
上肢关节挛缩症 349
马德隆畸形 354
多指 358
并指 367
拇指畸形 378
巨指 380
先天性带状综合征 384
Apert 综合征 392
幼年型关节炎和其他非感染性炎症 393
一般原则 393
手腕受累 394
手受累 398
受累手指治疗 399
其他非感染性炎症 401
感染 401
甲沟炎 401
脓性指头炎 402
疱疹性瘭疽 402
化脓性腱鞘炎 402
深部间隙感染 403
咬伤 403
化脓性关节炎 403
骨髓炎 403
其他感染 403
其他类似感染疾病 404
新生儿臂丛神经麻痹 404
病因学 404
分类 404
临床特征 405
预后和自然病史 405
鉴别诊断 405
治疗 405
残余畸形 406
残余畸形的处理 407
上肢肿瘤 410
非肿瘤肿块 410
肿瘤 411
显微外科 413
再植（断肢连接） 413
血管再生 413
游离组织移植 413
游离机动肌肉移植 413
游离足趾移植 414
游离血管化骨移植 415
桡侧畸形手的游离关节移植 415
第 13 章 发育性髋关节发育不良 422
定义 422
发病率 422
病因学 423
韧带松弛 423
产前胎位 424
出生后体位 424
种族偏好 425
相关疾病 425
病理生理学 425
正常髋关节发育 425
发育性髋关节发育不良的髋关节发育 427
自然病史 430
新生儿髋关节不稳定 430
新生儿期之后的发育不良、半脱位和脱位 430
临床特征 431
新生儿 431
婴儿 432
会走路的儿童 434
影像学发现 434
超声检查 434
X 线检查 437
关节造影术 440
磁共振成像 441
筛选标准 442
治疗 442
新生儿的治疗 442
婴儿（2～6 个月）的治疗 444
幼儿（6 个月～2 岁）的治疗 445
较大儿童（2 岁及 2 岁以上）的治疗 453
并发症和注意事项 453
股骨头缺血性坏死 453
复位不充分和再脱位 458
髋臼残余发育不良 458
发现较晚的髋臼发育不良 459
发育不良的重建手术 461
重建髋臼的简单骨盆截骨术 461
复杂的髋臼重建截骨术 463
球形髋臼截骨术 468
扩大髋臼的截骨术 468
畸形性髋关节脱位 469
第 14 章 Legg-Calvé-Perthes 病 527
定义 527
发病率 527
历史 527
病因学 528
病理学和病理生理学 534
髋关节滑膜炎 534
骨骺的组织病理学 535
提示骨骺双梗死的发现 536
股骨头畸形的发病机制 537
骨骺和骺软骨的组织病理学 538
干骺端改变 539
临床特征 540
症状 540
指征 541
临床病程 542
疾病的自然病史 543
影像学发现 543
疾病演变的影像学分期 543
其他影像学发现 544
闪烁扫描术 551
关节造影术 552
超声扫描术 552
CT 553
用于预测的 X 线片分类系统 553
Catterall 分型 553
Salter-Thompson 分型 555
外侧柱分型 555
最终结果分型 556
股骨头球形度和匹配性的定量测量 560
预后危险因素 560
鉴别诊断 560
治疗 561
包容治疗概念 561
包容治疗概念的评价 561
对症治疗 562
使用矫形装置进行非手术包容治疗 563
手术包容治疗 564
其他手术治疗 569
在疾病早期我们目前的治疗方法 570
愈合后股骨头不对称和撞击的治疗 572
股骨头骨软骨病变治疗 577
长期预后 577
第 15 章 股骨头骨骺滑脱 580
发病率和流行病学 580
分类 581
功能分类 581
基于发病症状分类 581
形态学分类 581
病因学 582
力学因素 582
内分泌因素 583
病理学 584
临床特征 584
稳定、慢性股骨头骨骺滑脱 585
不稳定亚急性股骨头骨骺滑脱 585
软骨溶解合并股骨头骨骺滑脱 585
影像学发现 585
X 线平片 585
CT 587
锝 -99 骨扫描 587
超声扫描术 587
磁共振成像 587
治疗 587
初始治疗 587
确定性治疗 588
初步治疗后的残余畸形 593
对侧髋关节的预防性治疗 596
并发症 598
股骨头缺血性坏死 598
软骨溶解 600
预后 603
骨骺稳定后的塑形 603
自然病史和预后的总结 603
第 16 章 先天性髋内翻 614
发病率 614
病因学 614
临床特征 615
影像学发现 615
病理生理学 616
生物力学 617
治疗 617
第 17 章 股骨疾病 623
股骨前倾 623
定义 623
临床特征 623
鉴别诊断 623
预后与自然病史 623
与其他疾病的关联 625
评估 625
治疗 626
髂胫束弹响综合征 627
第 18 章 腿部疾病 628
婴儿期的膝部疾病 628
先天性膝关节过度伸展和脱位 628
先天性髌骨脱位 633
婴儿期后的腿部疾病 634
膝内翻（弓形腿） 634
膝外翻（碰撞膝） 656
胫骨旋转 661
胫骨弯曲 662
先天性腓骨假关节 677
第 19 章 足部疾病 680
引言 680
正常变异 680
三角骨 680
副舟骨 684
骨软骨病 687
Köhler 病 687
弗莱伯（Freiberg）不全骨折 688
先天性畸形 689
姿势性畸形 689
仰趾外翻足 692
柔软性扁平足（外翻平足） 694
斜足 704
先天性马蹄内翻足（马蹄足） 704
垂直距骨 738
跗骨融合 745
裂足 752
神经源性畸形 752
高弓足 752
足趾畸形 766
拇外翻 766
趾间拇外翻 772
拇内翻 772
拇僵直 773
多趾 774
并趾 777
巨趾 778
第五趾内翻 779
卷曲趾 780
锤趾 780
槌状趾 782
纵向骨骺支架 782
头发束带综合征 784
甲下外生骨疣 784
血管球瘤 784
第 20 章 双下肢不等长 804
双下肢不等长 804
病因学和相关疾病 804
双下肢不等长的影响 805
双下肢不等长的评估 807
骨骼未成熟儿童双下肢不等长的预测 810
治疗 821
成角畸形 847
病因学 848
正常下肢力线 848
畸形的评估 848
畸形矫正的原则 850
畸形矫正的手术选择 852
第三篇
常见骨科疾病
第 21 章 肢体缺陷 871
近端＿远端轴 871
前侧＿后侧轴 871
背侧＿腹侧轴 871
肢体发育的遗传调控 873
肢体缺陷分类 874
Frantz 和 O’Rahilly 分类系统 874
国际矫形学会 / 国际假肢和矫形器学会、国际分类系统 875
总体治疗原则 875
治疗时机 875
社会因素 876
长期计划 877
先天性肢体缺失 878
肢体畸形和变形的时机 878
肢体缺失的病因学 878
遗传性肢体缺陷及相关异常 879
锁骨下动脉供应中断序列的假设 880
心理社会问题 881
先天性下肢缺陷 882
近端部分股骨缺陷 882
腓骨缺陷 892
胫骨缺陷 898
足部缺陷 901
先天性上肢缺陷 903
横向缺陷 903
桡侧缺陷 906
尺侧缺陷 908
获得性肢体缺失 909
主要病因及治疗原则 909
手术截肢 913
并发症 915
社会心理方面 915
多肢缺陷 916
双侧上肢缺失 916
双侧下肢缺失 917
双侧上下肢缺失（四肢缺陷） 917
一个上肢和一个下肢缺失 918
双侧上肢和一个下肢缺失 918
假肢管理 918
假肢管理的概念 918
特定缺陷的假肢管理 921
第 22 章 关节炎 926
关节 926
概述 926
关节液分析 926
幼年型特发性关节炎（旧称幼年型类风湿关节炎） 928
定义与分型 928
发病率和患病率 928
人口特征 928
病因学 930
病理学 930
临床特征 930
实验室评估 933
影像学评估 934
治疗 934
附着点炎相关性关节炎与脊柱关节炎 936
幼年强直性脊柱炎 936
反应性关节炎 937
银屑病关节炎 938
急性一过性髋关节滑膜炎 938
病因学 938
临床特征 939
诊断性检查 939
鉴别诊断 939
临床病程 940
治疗 940
自然病史 940
神经性关节炎 940
临床病理特征 941
影像学发现 941
治疗 941
结核性关节炎 942
脊柱结核 942
淋球菌性关节炎 942
第 23 章 肌肉骨骼系统感染 943
概述 943
放射学 944
X 线平片检查 944
超声检查 944
X 线透视检查 945
核成像 946
计算机断层扫描 946
磁共振成像 947
实验室检查 952
全血细胞计数 952
红细胞沉降率 952
C 反应蛋白 952
白细胞介素 -6 953
局部组织和血液培养（微生物学） 953
金黄色葡萄球菌 953
化脓性链球菌 954
金氏金杆菌 955
肺炎链球菌 956
脑膜炎奈瑟菌 956
淋病奈瑟球菌 956
伯氏疏螺旋体 956
结核分枝杆菌 957
非结核分枝杆菌 957
梅毒螺旋体 958
马耳他布鲁氏菌 958
汉赛巴尔通体 959
真菌性生物 960
粗球孢子菌 960
皮炎芽生菌 960
以色列放线菌 961
申克孢子丝菌 961
疾病的表现 961
骨髓炎 961
脓毒性关节炎 973
结核性关节炎 976
脊柱结核 980
淋球菌性关节炎 984
化脓性肌炎 984
骨科的其他软组织感染 987
具有挑战性的局部感染 988
脊柱 988
骨盆 990
足 992
感染相关的全身性疾病 993
镰状细胞病 993
慢性肉芽肿病 994
人类免疫缺陷病毒感染 994
第四篇
肌肉骨骼系统肿瘤
第 24 章 肿瘤治疗的一般原则 999
肌肉骨骼系统肿瘤 999
分型 999
临床特征 999
影像学发现 1000
分期检查 1001
活检 1002
治疗 1002
第 25 章 良性肌肉骨骼系统肿瘤 1003
单纯性骨囊肿（孤立性骨囊肿、单房性骨囊肿） 1003
发病率 1003
病因学 1003
病理学 1005
临床特征 1005
影像学发现 1005
鉴别诊断 1005
治疗 1005
动脉瘤性骨囊肿 1008
发病率 1008
病因学 1008
病理学 1008
临床特征 1009
影像学发现 1010
治疗 1011
纤维性结构不良 1013
发病率 1013
分型 1013
病因学 1013
病理学 1013
临床特征 1013
影像学发现 1014
鉴别诊断 1015
治疗 1015
胫腓骨骨纤维结构不良（Campanacci disease，坎帕纳奇病） 1016
发病率 1016
病因学 1017
病理学 1017
临床特征 1017
影像学发现 1017
鉴别诊断 1017
治疗 1017
孤立性骨软骨瘤 1018
发病率 1018
病因学 1019
病理学 1019
临床特征 1019
影像学发现 1019
鉴别诊断 1020
肉瘤样变 1020
治疗 1020
遗传性多发性外生骨疣 1021
发病率 1021
病因学 1022
病理学 1022
临床特征 1022
影像学发现 1025
鉴别诊断 1025
肉瘤样变 1025
治疗 1025
孤立性内生软骨瘤 1027
发病率 1027
病理学 1027
临床特征 1027
影像学发现 1027
鉴别诊断 1027
治疗 1027
多发性内生软骨瘤病（奥利尔病）和马富奇综合征 1028
病理学 1028
临床特征 1028
影像学发现 1028
肉瘤样变 1028
治疗 1029
软骨母细胞瘤 1029
发病率 1029
病因学 1030
病理学 1030
临床特征 1031
影像学发现 1031
鉴别诊断 1031
治疗 1031
软骨黏液样纤维瘤 1031
发病率 1031
病因学 1031
病理学 1032
临床特征 1032
影像学发现 1033
鉴别诊断 1033
治疗 1033
骨样骨瘤 1033
发病率 1033
病因学 1033
病理学 1034
临床特征 1034
影像学发现 1034
鉴别诊断 1034
治疗 1035
成骨细胞瘤 1036
发病率 1036
病理学 1036
临床特征 1036
影像学发现 1037
鉴别诊断 1038
治疗 1038
朗格汉斯细胞组织细胞增生症（组织细胞增生症 X） 1038
嗜酸性肉芽肿：单发性和多发性无骨外受累 1038
病理学 1038
汉＿许＿克病（Hand-Schüller-Christian Disease）：多发性嗜酸性肉芽肿伴骨骼外受累（慢性弥散型） 1040
莱特勒＿西韦病：多灶性嗜酸性肉芽肿（急性弥散型或婴儿型） 1042
非骨化性纤维瘤和纤维皮质缺损 1042
发病率 1042
病因学 1042
病理学 1042
临床特征 1042
影像学发现 1042
鉴别诊断 1043
自然病史 1043
治疗 1043
原发性滑膜软骨瘤病 1043
发病率 1043
病因学 1044
病理学 1044
临床特征 1044
影像学发现 1044
治疗 1045
色素沉着绒毛结节性滑膜炎和腱鞘巨细胞瘤 1045
发病率 1045
病因学 1045
病理学 1045
临床特征 1045
影像学发现 1046
鉴别诊断 1047
治疗 1047
半肢骨骺发育不良（Trevor 病） 1047
发病率 1047
病因学 1047
病理学 1047
临床特征 1047
影像学发现 1047
自然病史 1048
治疗 1048
第 26 章 恶性骨肿瘤 1049
骨肉瘤 1049
典型骨肉瘤 1049
转移性骨肉瘤 1061
尤因肉瘤与外周原始神经外胚叶肿瘤 1061
病理学 1062
临床特征 1065
影像学发现 1066
分期 1067
活检 1067
预后 1067
治疗 1069
软骨肉瘤 1071
病理学 1072
影像学发现 1072
治疗 1072
软组织肉瘤 1073
横纹肌肉瘤 1073
非横纹肌肉瘤性软组织肉瘤 1075
第五篇
损伤
第 27 章 处理骨科损伤的一般原则 1131
未成熟骨骼的特性 1131
弹性形变 1131
骨折 1131
塑形与过度生长 1133
骨骺损伤 1134
Harris 生长停滞线 1135
骨骺损伤的分类 1135
骨骺骨折的治疗 1137
骨骺损伤的并发症 1137
生长紊乱的评估 1138
骨骺阻滞的治疗 1140
观察 1141
生长调控 1141
骨骺阻滞完成术 1141
切除术 1141
儿童多发性损伤的处理 1143
儿童特有的解剖和生理特征 1143
气道、呼吸及循环的管理 1144
首次评估和二次评估 1145
开放性骨折 1147
治疗概述 1147
枪伤 1149
割草机伤 1149
骨＿筋膜室综合征 1149
发病率 1149
病理生理学 1149
诊断 1150
预防和治疗 1150
血管损伤 1152
石膏 1152
应用原则 1153
材料 1153
儿童虐待 1154
发生率 1154
诊断 1154
报告 1155
小结 1155
第 28 章 脊柱损伤 1156
创伤性颈椎损伤 1156
解剖学 1156
流行病学 1156
诊断 1156
影像学发现 1157
治疗 1160
创伤性胸腰椎损伤 1165
解剖学 1166
损伤机制 1166
诊断 1167
影像学发现 1168
治疗 1169
脊髓损伤的药物治疗 1171
无放射学异常的脊髓损伤 1173
脊髓损伤后的并发症 1174
第 29 章 上肢损伤 1175
锁骨损伤 1175
解剖学 1175
损伤机制 1175
诊断 1176
影像学发现 1177
治疗 1177
并发症 1180
肩胛骨骨折 1180
解剖学 1180
损伤机制 1180
诊断 1180
治疗 1181
并发症 1181
相关疾病 1182
肱骨近端骨骺骨折 1182
解剖学 1182
损伤机制 1183
分型 1183
诊断 1183
治疗 1184
并发症 1185
创伤性肩关节脱位 1186
解剖学 1186
诊断 1187
治疗 1187
并发症 1188
肱骨近端干骺端骨折和肱骨干骨折 1188
解剖学 1188
损伤机制 1189
诊断 1190
治疗 1190
并发症 1190
肘部骨折 1191
肱骨髁上骨折 1191
经骨骺骨折 1216
肱骨外髁骨折 1218
肱骨内上髁骨折 1226
肘关节脱位 1230
桡骨头和桡骨颈骨折 1234
鹰嘴骨折 1238
罕见的肘部骨折 1242
相关疾病 1245
前臂骨折 1247
孟氏骨折 1247
桡骨干及尺骨干骨折 1253
前臂远端骨折 1261
手腕和手的骨折和脱位 1268
舟状骨骨折 1268
骨折和脱位＿未成熟手腕的脱位 1269
手部骨折和脱位 1271
第 30 章 下肢损伤 1274
骨盆、髋臼 1274
骨盆骨折 1274
髋臼骨折 1286
髋关节 1293
髋关节脱位 1293
髋关节骨折 1302
股骨 1314
股骨干骨折 1314
膝关节 1329
股骨远端损伤与骨折 1329
髌骨骨折 1341
胫骨结节骨折 1346
胫骨近端骨骺骨折 1349
胫腓骨关节近端脱位 1355
胫腓骨 1357
解剖学 1357
胫骨和腓骨骨折 1358
胫骨近端干骺端骨折 1359
胫腓骨骨干骨折 1360
开放性胫骨干骨折 1365
胫骨远端干骺端骨折 1372
胫骨应力性骨折 1373
同侧股骨和胫骨骨折（“漂浮膝”） 1373
踝关节 1374
解剖学 1374
踝关节骨折 1375
分型 1375
临床特征 1378
影像学发现 1379
治疗 1379
并发症 1385
足 1396
距骨骨折 1396
跟骨骨折 1401
跗跖骨（Lisfranc）骨折 1403
跖骨骨折 1407
第五跖骨基底部骨折 1409
趾骨骨折 1410
割草机伤 1411
足部穿刺伤 1412
第六篇
神经肌肉疾病
第 31 章 脑病 1415
受累平面 1415
脊髓肌肉平面 1415
脊髓平面 1416
神经平面 1416
神经肌肉连接平面 1416
锥体外系平面 1416
锥体（皮质脊髓）平面 1416
小脑平面 1416
脑瘫 1416
定义 1416
流行病学 1417
病因学 1417
分型 1417
评估 1419
肌力 1424
行走能力的预后 1424
治疗 1425
脑瘫足部受累的处理 1430
脑瘫膝关节受累的处理 1448
股骨和胫骨旋转畸形的处理 1455
脑瘫髋关节受累的处理 1456
脑瘫上肢受累的处理 1476
脑瘫脊柱畸形的处理 1479
脑瘫骨折的处理 1491
结果评估 1492
Rett 综合征 1493
诊断 1493
发病机制 1494
临床特征 1494
治疗 1494
遗传性痉挛性瘫痪 1495
发病机制 1496
临床特征 1496
治疗 1496
共济失调综合征 1496
Friedreich 共济失调（遗传性脊髓小脑共济失调） 1496
第 32 章 脊髓疾病 1526
脊髓脊膜膨出 1526
发病率 1526
胚胎学 1527
致病因素 1527
病理学 1528
自然病史 1529
预后 1531
相关的健康问题 1531
并发症 1533
治疗 1535
其他形式的椎管闭合不全 1557
脂肪脊髓脊膜膨出 1558
脊髓栓系（终丝增厚） 1558
脊髓纵裂 1559
隐性脊柱裂 1560
尾部退化综合征（骶部和腰骶部发育不全） 1561
脊髓性肌萎缩 1563
病因学 1563
发病机制 1564
分型 1564
分级 1565
鉴别诊断 1565
诊断评估 1565
治疗 1565
第 33 章 脊髓灰质炎 1578
全球根除努力 1578
脊髓灰质炎后综合征 1579
病理学 1579
病程和预后 1579
治疗概述 1579
急性期 1580
恢复期 1581
慢性期 1582
髋关节治疗 1586
软组织挛缩 1586
臀中肌麻痹 1589
臀大肌麻痹 1589
髋关节麻痹性脱位 1592
膝关节治疗 1593
股四头肌麻痹 1593
膝关节屈曲畸形 1595
膝关节反曲 1596
连枷膝 1597
特殊足踝关节畸形治疗 1598
正常生理学 1598
肌肉失衡的治疗 1598
足踝关节融合术 1605
躯干治疗 1612
肩关节治疗 1612
分类 1612
肩关节融合术 1613
肘关节治疗 1615
肱二头肌和肱肌麻痹 1615
肱三头肌麻痹 1619
前臂治疗 1620
第 34 章 周围神经系统疾病 1674
遗传性运动和感觉神经性病 1674
腓骨肌萎缩症 1674
肥厚性间质性神经炎（Dejerine-Sottas 病） 1685
Refsum 病 1687
先天性和后天性无痛症 1687
先天性痛觉不敏感症 1688
家族性自主神经功能障碍（Riley-Day 综合征；遗传性感觉和自主神经病Ⅲ型） 1690
先天性感觉神经病 1692
遗传性感觉神经根神经病（遗传性感觉和自主神经病Ⅰ型） 1693
先天性痛觉不敏感症伴无汗症（遗传性感觉和自主神经病Ⅳ型） 1693
Lesch-Nyhan 综合征 1694
脊髓空洞症 1694
吉兰＿巴雷综合征（急性多发性神经根神经炎） 1695
病因和病理生理学 1695
诊断 1696
临床特征 1697
鉴别诊断 1697
治疗 1697
预后 1698
坐骨神经和腓神经麻痹 1698
病因 1698
临床特征 1699
影像学发现 1699
治疗 1699
第 35 章 肌源性疾病 1700
肌营养不良症 1700
概述 1700
杜氏肌营养不良症 1703
贝克肌营养不良 1714
Emery-Dreifuss 肌营养不良 1716
肢带型肌营养不良 1717
面肩肱型肌营养不良 1718
婴儿面肩肱型肌营养不良 1720
肩胛腓骨型肌营养不良 1720
先天性肌营养不良 1720
骨科疾病 1721
强直性肌营养不良 1721
病因学 1721
临床特征 1721
健康问题 1723
治疗和预后 1723
肌肉代谢性疾病 1723
Thomsen 肌强直 1723
多发性肌炎与皮肌炎 1725
病因学 1725
诊断 1725
病理学 1725
临床特征 1725
实验室检查 1727
治疗 1727
预后 1728
骨化性肌炎 1728
分类 1728
病理学 1728
临床特征 1728
影像学发现 1728
鉴别诊断 1729
治疗 1729
股四头肌进行性纤维化 1730
病因学 1730
病理生理学 1730
临床特征 1730
治疗 1730
重症肌无力 1730
发病率 1730
病因学 1730
临床特征 1731
诊断 1731
治疗 1731
第七篇
其他骨科疾病
第 36 章 骨骼发育不良 1745
概述 1745
命名和分类 1747
软骨发育不全 1747
遗传学 1747
病理生理学 1748
临床特征 1748
影像学发现 1748
诊断 1749
骨科注意事项 1749
研究结果 1761
软骨发育不良 1762
遗传学 1762
临床特征 1762
影像学发现 1762
骨科注意事项 1762
治疗 1762
致死性侏儒症 1763
遗传学 1763
产前诊断 1763
临床特征 1763
影像学发现 1763
预后 1763
假性软骨发育不全 1763
遗传学 1763
病理学 1764
临床特征 1765
影像学发现 1765
骨科注意事项 1766
脊椎骨骺发育不良 1768
先天性脊椎骨骺发育不良 1768
迟发性脊椎骨骺发育不良 1771
多发性骨骺发育不良 1773
遗传学 1774
病理学 1774
临床特征 1774
影像学发现 1774
骨科注意事项 1777
骨畸形性发育不良（变形性侏儒症） 1777
遗传学 1777
病理学 1777
临床特征 1777
影像学发现 1779
诊断 1780
骨科注意事项 1780
预后 1786
克尼斯特发育不良（假性萎缩性发育不良） 1786
遗传学 1786
病理学 1786
临床特征 1786
影像学发现 1786
治疗 1786
骨科注意事项 1786
点状软骨发育不良 1786
遗传学 1786
病理学 1787
临床特征 1787
影像学发现 1788
产前诊断 1788
骨科注意事项 1788
预后 1789
干骺端软骨发育不良 1789
Jansen 型 1789
Schmid 型 1791
软骨毛发发育不全（McKusick 型） 1795
石骨症 1795
分型 1796
遗传学 1796
病理学 1796
临床特征 1796
影像学发现 1797
实验室检查 1798
产前诊断 1798
鉴别诊断 1798
治疗 1798
骨科注意事项 1799
进行性骨干发育不良（CamuratiEngelmann 病） 1800
遗传学 1800
病理学 1800
临床特征 1800
影像学发现 1800
实验室检查 1800
鉴别诊断 1801
治疗 1801
全身脆性骨硬化（osteopoikilosis） 1802
遗传学 1802
病理学 1802
临床特征 1802
影像学发现 1802
鉴别诊断 1802
临床病程 1802
纹状骨病 1802
遗传学 1803
临床特征 1803
影像学发现 1803
鉴别诊断 1803
临床病程 1803
肢骨纹状肥大（蜡泪样骨病） 1804
病因学 1805
病理学 1805
临床特征 1805
影像学发现 1805
临床病程 1806
鉴别诊断 1806
治疗 1807
骨科注意事项 1807
婴儿骨皮质增生症（Caffey 病） 1807
遗传学 1807
病理学 1807
临床特征 1807
影像学发现 1807
产前诊断 1807
诊断 1808
鉴别诊断 1808
治疗 1808
骨科注意事项 1808
临床病程 1808
致密性骨发育不全 1808
遗传学 1809
病理学 1810
临床特征 1810
影像学发现 1810
鉴别诊断 1811
骨科治疗 1811
临床病程 1811
颅骨锁骨发育不全 1811
遗传学 1811
临床特征 1812
影像学发现 1812
骨科注意事项 1813
其他注意事项 1813
特发性骨溶解 1814
分型 1814
隐性遗传性多中心骨溶解 1815
影像学发现 1815
鉴别诊断 1815
治疗 1816
黏多糖贮积症 1816
诊断 1816
影像学发现 1816
分型 1816
Niemann-Pick 病 1830
第 37 章 骨科相关综合征 1832
马方综合征 1832
遗传和发病率 1832
遗传学 1832
临床特征 1833
诊断 1834
鉴别诊断 1835
治疗 1836
婴儿马方综合征 1837
预后 1838
遗传性进行性关节＿眼病（Stickler 综合征） 1838
临床特征 1838
骨科表现 1838
先天性挛缩性蜘蛛指（趾）综合征（Beals 综合征） 1838
临床特征 1839
影像学发现 1839
鉴别诊断 1839
治疗 1840
同型胱氨酸尿症 1840
生化缺陷与病理生理学 1841
临床特征 1841
诊断 1843
治疗 1843
指甲＿髌骨综合征（遗传性指甲骨关节发育不全） 1844
遗传与遗传学 1844
临床特征 1844
影像学发现 1846
相关异常 1846
治疗 1846
Larsen 综合征 1847
临床特征 1847
神经学评估 1849
鉴别诊断 1850
影像学发现 1850
治疗 1850
小结 1857
唐氏综合征（21 三体） 1857
临床特征 1857
治疗 1858
神经纤维瘤病 1865
历史 1865
神经纤维瘤病 1 型（von Reckinghausen 病） 1865
神经纤维瘤病 2 型 1871
进行性骨化性纤维结构不良 1871
病因 1872
组织学和病理学 1872
临床特征 1872
影像学发现 1875
治疗 1875
埃勒斯＿当洛综合征 1877
临床特征 1877
分类 1878
治疗 1879
戈谢病 1880
遗传学和遗传 1880
病理学与诊断 1880
临床特征 1881
骨科表现 1881
治疗 1883
预后 1884
关节挛缩（先天性多关节挛缩） 1884
病因 1885
遗传学 1886
病理学 1886
临床特征 1886
鉴别诊断 1888
治疗 1888
颅腕关节发育不良（弗里曼＿谢尔顿或口哨脸综合征，Freeman-Sheldon or whistling face syndrome） 1899
临床特征 1899
治疗 1900
德朗热综合征（Cornelia de Lange syndrome） 1900
鲁宾斯坦＿泰比综合征 1900
骨科表现 1900
相关异常 1900
治疗 1901
耳腭指（趾）综合征 1903
Proteus 综合征 1903
临床特征 1904
诊断 1905
鉴别诊断 1906
骨科表现 1906
治疗 1906
Klippel-Trénaunay 综合征 1907
病理生理学 1907
临床特征 1907
诊断与评估 1907
治疗 1908
变形性侏儒症（发育不良） 1909
肢体弯曲发育不良 1911
软骨外胚层发育不良（Ellis-van Creveld综合征） 1913
遗传学 1913
临床特征 1913
影像学发现 1914
治疗 1915
窒息性胸廓发育不良（Jeune 病） 1916
病理学 1917
临床特征和影像学发现 1917
治疗 1917
第 38 章 骨代谢和内分泌紊乱 1924
健康骨骼的生物学 1924
骨细胞生物学 1924
骨基质与矿化 1924
代谢性骨病 1925
维生素紊乱 1925
低磷性佝偻病 1931
临床特征 1935
治疗 1937
维生素 A 紊乱 1938
维生素 C 缺乏症 1939
成骨不全 1940
预测和家属咨询 1961
骨质疏松症 1961
低磷酸酯酶症 1963
骨硬化症 1965
肾性骨营养不良 1965
第 39 章 血液学疾病 1972
血友病 1972
发病率 1972
分型和遗传 1972
临床特征 1973
治疗 1978
运动参与 1984
镰状细胞病 1984
病因和病理生理学 1984
骨科表现与治疗 1984
第 40 章 儿童运动医学：当前运动参与者相关问题 1988
儿童运动参与的现状 1988
体育专业化 1989
运动过量 1989
职业倦怠 1990
运动发展 1991
青少年运动员发展 1991
儿童运动员的肩关节 1992
解剖学 1992
少年棒球肩 1992
肱盂关节内旋受限 1994
肩关节不稳 1995
儿童运动员的肘关节 1997
肘部内侧（上髁骨骺炎和撕脱伤） 1998
尺侧副韧带损伤 1999
外侧肘关节 2000
肱骨小头剥脱性骨软骨炎 2000
儿童运动员的手和手腕 2002
儿童运动员的髋关节 2003
髋关节和骨盆骨骺炎 2004
股骨髋臼撞击症 2004
骨骺撕脱伤 2005
儿童运动员的膝关节 2006
疲劳损伤 2006
副韧带损伤 2016
小儿前交叉韧带损伤 2017
小儿后交叉韧带损伤 2022
半月板损伤 2023
胫骨髁间棘骨折 2024
儿童运动员的踝关节 2034
踝关节不稳 2034
距骨骨软骨损伤 2036
儿童运动员的足部 2038
彩图 2041
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