书名：实用分子生物学实验技术
定价：45.0
ISBN：9787301376294
作者：毕群,刘旖璇,辛广伟 编著
版次：1
出版时间：2026-06

内容提要：

本书为北京大学生物实验教学中心根据长期教学实践经验及当前生命科学前沿技术的发展编写的实验教材。主要内容包括分子克隆、蛋白质的表达鉴定及纯化、生物基因检测、生物大分子的相互作用及基因编辑等，共分为四个章节。涉及的实验技术有生物大分子的制备技术、光谱分析技术、PCR技术、电泳技术、离心技术等，并涵盖了实验教学团队近年来结合分子生物学前沿进展而设立的新实验、新内容。具有内容丰富、形式新颖、编排系统的特色，更匹配当前的科研和实践需求。

作者简介：
毕群，北京大学生命科学学院副教授，长期从事基因工程药物以及蛋白质组学方面的研究工作，有多年的分子生物学和生物化学实验教学经验。

刘旖璇，主要研究领域为蓝细菌分子生物学。现于北京大学生物学实验教学示范中心进行分子生物学和生物化学的实验教学。

辛广伟，参与多项国家重点项目的研究工作，有丰富的生物学实验教学经验，曾在北京大学及北京市的教学比赛中多次获奖，并参与编写多本教材。现于北京大学生物学实验教学示范中心从事遗传学、细胞生物学实验教学工作。

目录：
第一章 分子克隆———一切皆有可能 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (1)
第一节 传统的分子克隆方法 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (3)
实验一 感受态细胞的制备 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (3)
实验二 质粒 DNA 的分离与纯化 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (5)
实验三 PCR 技术扩增 GFP 基因… … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (10)
实验四 DNA 的限制性内切酶酶切、 鉴定及回收 … … … … … … … … … … … … … (13)
实验五 目的基因与载体的连接 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (16)
实验六 原核细胞的转化 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (17)
实验七 阳性克隆鉴定及 DNA 序列测定分析 … … … … … … … … … … … … … … (19)
实验八 外源蛋白的表达 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (23)
第二节 无缝克隆 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (27)
实验一 Gibson 组装之外源基因的获取 … … … … … … … … … … … … … … … … … (29)
实验二 Gibson 组装之同源重组 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (31)
第二章 生物基因检测 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (34)
实验一 细胞基因组 DNA 提取 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (35)
实验二 通过基因型分型进行性别检测 … … … … … … … … … … … … … … … … … (37)
实验三 植物组织总 RNA 提取及鉴定 … … … … … … … … … … … … … … … … … (38)
实验四 唾液细胞总 RNA 提取 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (42)
实验五 逆转录合成cDNA … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (44)
实验六 RT-PCR 推定夜猫子基因 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (46)
实验七 qPCR 检测夜猫子基因表达水平… … … … … … … … … … … … … … … … … (50)
第三章 生物大分子相互作用 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (57)
第一节 丝状蓝细菌异型胞分化的调控机制 … … … … … … … … … … … … … … … … (58)
实验一 DNA 电泳迁移率变动分析 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (59)
实验二 MST … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (64)
实验三 Pull-down 分析 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (70)
实验四 酵母双杂交系统 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (75)
第二节 免疫共沉淀验证蛋白质相互作用 … … … … … … … … … … … … … … … … … (84)
实验一 真核细胞转染 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (85)
实验二 蛋白质免疫共沉淀 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (87)
第三节 BiFC 验证蛋白质相互作用 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (93)
实验一 利用 BiFC 技术探究 Lamin A/C 与 Emerin 蛋白的相互作用 … … … … (95)
第四节 基于邻近技术分析蛋白质相互作用 … … … … … … … … … … … … … … … … (102)
实验一 利用 PLA 验证 Lamin A/C 和 Emerin 蛋白的相互作用 … … … … … … (105)
实验二 基于 TurboID 技术分析 Lamin C 的相互作用蛋白质 … … … … … … … (108)
第四章 基因编辑 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (116)
第一节 以蓝细菌为例的原核生物基因编辑 … … … … … … … … … … … … … … … … (117)
实验一 蓝细菌基因组 DNA 提取 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (117)
实验二 无缝克隆构建基因敲除质粒 … … … … … … … … … … … … … … … … … … (122)
实验三 接合法编辑蓝细菌基因组 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (128)
实验四 缺失突变体的回补 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (133)
实验五 单细胞蓝细菌Synechococcus sp. PCC 7002 的外源 DNA 转化 … … … (138)
第二节 真核细胞的基因敲除和定点敲入 … … … … … … … … … … … … … … … … … (145)
实验一 利用 CRISPR/Cas9 技术实现真核细胞特定基因的敲除 … … … … … … (145)
附录Ⅰ 部分试剂配方 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (162)
附录Ⅱ 常用缩略词(按字母排序) … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … (167)