目录

●第1章孕前、产前和围产期的遗传咨询
第2章胚胎着床前遗传学检测
第3章羊水成分、细胞培养和神经管缺陷
第4章胎盘发育的有关分子
第5章成人健康与疾病的胎儿源性
第6章母体血清学筛查胎儿染色体异常和神经管缺陷
第7章胎盘游离DNA对非整倍体的无创产前筛查
第8章游离DNA对单基因病的无创产前诊断和筛查
第9章羊膜腔穿刺术、绒毛膜绒毛取样和胎儿血液取样
第10章神经管缺陷的产前诊断
第11章绒毛膜绒毛取样和羊膜腔穿刺术产前诊断染色体异常
第12章性染色体异常的产前诊断
第13章染色体异常的产前诊断：从核型到微列阵
第14章分子遗传学和产前诊断
第15章囊性纤维化的产前诊断
第16章脆性X基因突变涉及的产前诊断
第17章胎儿畸形的产前超声诊断
第18章妊娠晚期胎儿发育异常的产前诊断和处理
第19章胎儿磁共振成像产前诊断
第20章骨骼发育不良和结缔组织病的产前诊断
第21章碳水化合物代谢障碍的产前诊断
第22章氨基酸及相关化合物代谢异常
第23章黏多糖贮积症：产前诊断、新生儿筛查和新兴疗法
第24章过氧化物酶体和线粒体脂肪酸氧化缺陷疾病的产前诊断
第25章脂质代谢紊乱的产前诊断
第26章原发性免疫缺陷病的产前诊断
第27章血红蛋白病的产前诊断
第28章遗传性叶酸和钴胺素代谢紊乱的产前诊断
第29章胎儿手术
第30章宫内干细胞移植、酶替代治疗和基因治疗
第31章影响胎儿健康的母源遗传疾病
第32章因遗传疾病终止妊娠的指征及并发症
第33章围产期丧失后的社会心理支撑和关怀
第34章胎儿感染的产前诊断
第35章产前诊断的法医学应用
第36章产前诊断和胚胎着床前诊断的国际政策展望
第37章胎儿遗传性疾病诊断与处理的伦理问题