书名：药剂学（第4版/高职药学/配增值）
定价：79.0
ISBN：9787117391627
作者：谭建国,陈江
版次：4
出版时间：2026-06

内容提要：

本次修订的重点:一是内容上要传承创新，同时根据《中国药典》等对教材进行更新，并解决职业教育聚焦的新问题，以保证教材内容的先进性;二是继续坚持“三基”“五性”“三特定”的原则，进一步优化主体框架设计，做到固基础，打破升学“天花板”，强实践，传承技术技能，培养大国工匠;三是丰富栏目模块，切实做到课证融合;四是体现理实一体，提高学生实践能力;五是优化版式设计，兼容不同学时需求，可以尝试活页式教材编写;同时将思想政治教育润物细无声地融入教材，激发学生的爱国主义情怀以及大国工匠精神。在提高可读性方面采取以下措施:一是根据各门课程的特点，采用案例导入、问题引领等编写方式，使教材更加生动且更贴合岗位实际，增加学生的学习兴趣;二是多配图表，形象直观，便于教师讲授与学生理解;三是采用纸质教材为载体的融合教材形式，运用二维码技术将教学需要的补充内容做成数字资源，形成线上线下的多维学习模式。

作者简介：
主编**教材2本，副主编**教材4本；主持省级课题2项（省自然科教联合课题1项、省规划课题1项）；参加省级教师职业能力竞赛获奖2次；省级高水平 专业群负责人，市级产业学院负责人；指导学生参加**专业技能竞赛获二等奖。

目录：
项目一探索药物制剂/1 任务一认识药物制剂/1 一、药物与剂型/1 二、剂型的重要性/2 三、剂型的分类/3 四、剂型的发展/4 任务二认识药品标准/6 一、药品标准/6 二、《中国药典》/6 三、药物制剂与药品标准/7 四、国际药品标准/7 任务三认识药品生产质量管理/8 一、药品生产管理/8 二、《药品生产质量管理规范》概述/9 三、《药品生产质量管理规范》的主要内容/9 任务四认识药用辅料、药包材/10 一、药用辅料/10 二、药包材/12 任务五认识药剂学/14 一、药剂学的研究内容/14 二、药剂学的任务/15 实训一查阅《中国药典》、分析药包材/16 项目二探索制药公用工程/19 任务一探索药厂环境要求/19 一、药品生产环境要求/19 二、药品生产空气洁净度要求/21 任务二探索空气净化系统/24 一、空气净化流程/24 二、气流组织设计/25 三、洁净空气监测/27 实训二调查药厂洁净区控制/32 任务三探索水的净化技术/35 一、制药用水概述/35 二、纯化水制备技术/36 三、注射用水制备技术/38 实训三制药用水的制备/39 项目三液体制剂的制备与质控/43 任务一认识液体制剂/43 一、液体制剂概述/43 二、液体制剂的处方组成/45 三、表面活性剂/48 任务二低分子溶液剂的制备与质控/56 一、药物的溶解/56 二、溶液剂/59 三、糖浆剂/60 四、芳香水剂/62 五、醑剂/63 六、甘油剂/63 实训四低分子溶液剂的制备/64 任务三胶体溶液的制备与质控/67 一、高分子溶液剂/67 二、溶胶剂/69 实训五胶体溶液的制备/71 任务四混悬剂的制备与质控/73 一、混悬剂概述/73 二、混悬剂的处方组成/74 三、混悬剂的制备技术/77 四、混悬剂的质量评价/78 实训六混悬剂的制备与质量评价/80 任务五乳剂的制备与质控/83 一、乳剂概述/83 二、常用乳化剂/84 三、乳剂的制备技术/86 四、乳剂的稳定性/88 五、乳剂的质量评价/90 实训七乳剂的制备与质量评价/91 任务六认识其他液体制剂/93 一、搽剂、涂剂/93 二、滴鼻剂、滴耳剂、含漱剂/94 三、洗剂、冲洗剂、灌肠剂/96 项目四无菌制剂的制备与质控/99 任务一认识无菌制剂/99 一、注射剂概述/100 二、注射剂的质量要求/102 三、注射剂的处方组成/103 四、注射剂的渗透压调节/106 任务二灭菌技术、无菌操作技术/109 一、灭菌技术/109 二、无菌操作技术/112 任务三热原的控制/113 一、热原的性质/113 二、热原污染的途径/114 三、去除热原的方法/115 四、热原的检查方法/115 任务四小容量注射剂的制备与质控/117 一、小容量注射剂概述/117 二、小容量注射剂的制备技术/117 三、小容量注射剂的质量评价/128 实训八小容量注射剂的制备与质量评价/130 任务五大容量注射剂的制备与质控/133 一、大容量注射剂概述/133 二、大容量注射剂的容器处理/135 三、大容量注射剂的制备技术/137 四、大容量注射剂生产中存在的问题/141 五、大容量注射剂的质量评价/142 任务六注射用无菌粉末的制备与质控/143 一、注射用无菌粉末概述/143 二、注射用无菌分装制品的制备与质控/143 三、注射用冷冻干燥制品的制备与质控/146 四、注射用无菌粉末的质量评价/148 任务七滴眼剂的制备与质控/149 一、眼用液体制剂概述/149 二、滴眼剂的处方组成/150 三、滴眼剂的制备技术/152 四、滴眼剂的质量评价/153 实训九注射用冷冻干燥制品的制备/154 项目五固体制剂的制备与质控/161 任务一认识固体制剂/162 一、固体制剂概述/162 二、固体制剂的溶出/162 三、固体制剂的粉体/162 任务二散剂的制备与质控/165 一、散剂概述/165 二、散剂的制备技术/166 三、散剂的质量检查、包装与贮存/177 实训十散剂的制备/179 任务三颗粒剂的制备与质控/182 一、颗粒剂概述/182 二、颗粒剂的制备技术/183 三、颗粒剂的质量检查、包装与贮存/192 实训十一颗粒剂的制备与质量评价/193 任务四胶囊剂的制备与质控/195 一、胶囊剂概述/195 二、胶囊剂的制备技术/196 三、胶囊剂的质量检查、包装与贮存/203 实训十二胶囊剂的制备与质量评价/204 任务五片剂的制备与质控/206 一、片剂概述/206 二、片剂的处方组成/209 三、片剂的制备技术/213 四、片剂的包衣技术/221 五、片剂的质量评价/228 六、片剂的包装与贮存/230 实训十三片剂的制备与质量评价/231 任务六丸剂的制备与质控/235 一、丸剂概述/235 二、丸剂的制备技术/237 三、滴丸剂的制备技术/241 四、丸剂的质量评价/244 实训十四丸剂的制备与质量评价/246 实训十五滴丸剂的制备与质量评价/249 项目六浸出制剂的制备与质控/254 任务一认识浸出制剂/254 一、浸出制剂概述/254 二、浸出溶剂与辅助剂/256 三、浸出过程分析/257 四、影响浸出的因素/257 任务二浸出制剂通用技术/260 一、浸出技术/260 二、浸出液的分离与纯化技术/266 三、浸出液的浓缩技术/267 任务三常用浸出制剂的制备与质控/270 一、汤剂的制备技术/270 二、合剂与口服液的制备技术/271 三、酒剂的制备技术/272 四、酊剂的制备技术/273 五、流浸膏剂的制备技术/275 六、浸膏剂的制备技术/275 七、煎膏剂的制备技术/276 八、浸出制剂的质量控制/277 实训十六浸出制剂的制备与质量评价/279 项目七半固体制剂的制备与质控/282 任务一软膏剂与乳膏剂的制备与质控/283 一、概述/283 二、软膏剂与乳膏剂的处方组成/284 三、软膏剂的制备技术/289 四、软膏剂的质量评价/290 实训十七软膏剂与乳膏剂的制备与质量评价/291 任务二凝胶剂的制备与质控/293 一、凝胶剂概述/293 二、凝胶剂的处方组成/294 三、凝胶剂的制备技术/295 四、凝胶剂的质量评价/295 任务三眼用半固体制剂的制备与质控/296 一、眼用半固体制剂概述/296 二、眼膏剂的制备技术/296 三、眼膏剂的质量评价/297 任务四贴膏剂的制备与质控/298 一、贴膏剂概述/298 二、贴膏剂的处方组成/299 三、贴膏剂的制备技术/299 四、贴膏剂的质量评价/301 项目八其他制剂的制备与质控/304 任务一栓剂的制备与质控/305 一、栓剂概述/305 二、栓剂的处方组成/307 三、栓剂的制备/309 四、栓剂的质量检查、包装与贮存/311 实训十八栓剂的制备与质量评价/312 任务二气雾剂的制备与质控/315 一、气雾剂概述/315 二、气雾剂的处方组成/317 三、气雾剂的制备技术/320 四、气雾剂的质量评价/321 任务三喷雾剂的制备与质控/322 一、喷雾剂概述/322 二、喷雾剂的处方组成/323 三、喷雾剂的制备技术/324 四、喷雾剂的质量评价/324 任务四粉雾剂的制备与质控/325 一、粉雾剂概述/325 二、粉雾剂的处方组成/326 三、粉雾剂的制备技术/326 四、粉雾剂的质量评价/327 任务五膜剂的制备与质控/328 一、膜剂概述/328 二、膜剂的处方组成/329 三、膜剂的制备技术/330 四、膜剂的质量评价/330 任务六涂膜剂的制备与质控/331 一、涂膜剂概述/331 二、涂膜剂的处方组成/331 三、涂膜剂的制备技术/332 四、涂膜剂的质量评价/332 实训十九膜剂的制备与质量评价/332 项目九药物新剂型与制剂新技术/336 任务一固体分散技术/337 一、固体分散技术概述/337 二、固体分散体的载体材料/338 三、固体分散体的制备方法/340 四、固体分散体的验证/342 实训二十布洛芬固体分散体的制备与验证/344 任务二包合技术/347 一、概述/347 二、包合物材料的选择/348 三、包合物的制备方法/349 四、包合物的验证/350 任务三微囊、微球的制备技术/351 一、概述/351 二、微囊、微球的载体材料/353 三、微囊、微球的制备/355 四、微囊、微球的质量评价/358 任务四脂质体的制备技术/359 一、脂质体概述/359 二、脂质体的组成/360 三、脂质体的制备/361 四、脂质体的质量评价/362 实训二十一氟尿嘧啶脂质体的制备与质量评价/364 任务五纳米制剂的制备技术/366 一、纳米制剂概述/366 二、纳米制剂的组成/367 三、纳米制剂的制备/369 四、纳米制剂的质量评价/370 任务六认识经皮吸收制剂/371 一、经皮吸收制剂概述/371 二、经皮吸收制剂的吸收/372 三、经皮吸收制剂的组成/375 四、经皮吸收制剂的质量评价/378 五、贴剂/378 任务七认识靶向制剂/380 一、靶向制剂概述/380 二、被动靶向制剂/381 三、主动靶向制剂/382 四、物理化学靶向制剂/384 任务八认识缓释、控释、迟释制剂/385 一、缓释、控释、迟释制剂概述/385 二、缓控释制剂的释药原理/386 三、缓控释制剂的类型/387 四、缓控释制剂的质量评价/391 任务九认识生物技术药物制剂/393 一、生物技术药物概述/393 二、蛋白多肽类药物的结构、性质与稳定化/394 三、蛋白多肽类药物新型给药系统/396 四、蛋白多肽类药物制剂的质量控制/399 项目十药物制剂的有效性与稳定性/402 任务一认识生物药剂学/402 一、生物药剂学概述/402 二、药物的吸收与药物效应/405 三、药物分布与药物效应/409 四、药物的代谢与药物效应/410 五、药物的排泄与药物效应/411 六、生物利用度与生物等效性/412 任务二认识药物制剂的稳定性/413 一、概述/413 二、影响药物制剂稳定性的因素/416 三、药物制剂稳定性试验方法/418 任务三药物制剂稳定技术/422 一、提高药物制剂物理稳定性的方法/422 二、提高药物制剂化学稳定性的方法/423 任务四药物制剂的配伍变化/426 一、药物制剂配伍变化的影响/426 二、药物制剂配伍变化的处理/430 实训二十二药物制剂配伍变化/431 参考文献/435 目标检测参考答案/437 课程标准/443