目录
●第一章 纳米TiO₂的概述及应用现状
第一节 纳米TiO₂简介/2
第二节 纳米TiO₂的生产现状/2
第三节 纳米TiO₂的性能及应用/3
第四节 纳米TiO₂的生物学毒性效应/6
参考文献/8
第二章 基于血睾芯片的纳米TiO₂致生精障碍分子机制
第一节 纳米TiO₂导致生精障碍/12
第二节 微流控器官芯片技术的发展与应用/12
第三节 纳米TiO₂诱发生精障碍的实验设计/14
第四节 血睾微流控芯片的构建与验证/26
第五节 基于多组学分析纳米TiO₂对TM4细胞的毒性机制/29
第六节 基于多组学分析纳米TiO₂对GC-1细胞的毒性机制/41
第七节 基于血睾芯片的纳米TiO₂致生精障碍分子机制阐释/51
参考文献/58
第三章 纳米TiO₂影响TM4细胞乳酸生成的分子机制
第一节 纳米TiO₂对TM4细胞的毒性作用/65
第二节 纳米TiO₂对TM4细胞代谢功能及HIF-1α调控机制研究现状/65
第三节 纳米TiO₂影响TM4细胞乳酸生成的实验设计/67
第四节 纳米TiO₂经PI3K/AKT/HIF-1α通路抑制乳酸生成机制研究结果/76
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内容介绍
纳米二氧化钛是应用最广泛的五种纳米材料之一,主要被应用于油漆、涂料、医疗、化妆品和食品添加剂等行业中。研究发现纳米二氧化钛可以穿透消化道和皮肤进入血液循环系统,甚至可以穿透生物屏障,在组织器官中蓄积,并引发肝、脾、肾以及神经和生殖毒性。
目前,生育问题已成为全球重大公共卫生问题,全球男性不育率约为10%-15%,且在许多地区呈上升趋势。研究纳米二氧化钛对男性生殖的影响及其分子机制问题,对于提高人口数量和质量意义重大。本书归纳了课题组近些年关于纳米二氧化钛诱导雄性生殖毒性的分子机制的部分研究,包括利用微流控血睾芯片研究纳米二氧化钛诱发生精障碍的分子机制;纳米二氧化钛影响睾丸支持细胞乳酸生成的分子机制;纳米二氧化钛抑制趋化因子13调控精原细胞周期阻滞的相关研究和纳米二氧化钛致血睾屏障破坏的分子机制研究,以期为相关疾病的预防提供分子靶点和理论支撑。