基本信息

书名:有机合成中的硝基官能团

原价：75.00元

作者:小野升 (Noboru Ono)

出版社：化学工业出版社

出版日期：2011年12月1日

ISBN：9787122127570

字数：

页码：355

版次：第1版

装帧：平装

开本：16

重量：599 g

正文语种：简体中文

编辑推荐

《有机合成中的硝基官能团》可作为硝基化合物制备、硝化反应和硝化技术研究人员的参考书。
《有机合成中的硝基官能团》是国际硝化领域的知名教授所撰写的国外名校名著。它涵盖了硝化科学的各个方面，包括硝基化合物的制备，有关硝化的人名反应，硝基化合物的烷基化、酰化和卤化，硝基化合物向其他化合物的转化，硝基的取代、消除、环加成，芳香化合物的亲核取代以及杂环化合物的合成等。其内容新颖、深入浅出、通俗易懂，是一本优秀的教师和学生参考用书。

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内容提要

《有机合成中的硝基官能团》共十章，内容涵盖硝化技术和硝基化合物的合成、反应及应用的许多方面，包括硝基化合物的制备、有关硝化的人名反应、硝基化合物的烷基化、酰化和卤化、硝基化合物向其他化合物的转化、硝基的取代、消除、环加成、芳香化合物的亲核取代以及杂环化合物的合成等。

目录

1引言 
参考文献 
2硝基化合物的制备 
2.1烃类化合物的硝化 
2.1.1芳香化合物 
2.1.2烷烃 
2.1.3活化的亚甲基(C—H) 
化合物 
2.1.4烯烃 
2.1.5α硝基酮的合成 
2.1.6烷基卤化物的硝化 
2.2氧化合成硝基化合物 
2.2.1胺的氧化 
2.2.2肟的氧化 
参考文献 
3硝基羟醛缩合(Henry)反应 
3.1β硝基醇的制备 
3.2β硝基醇的衍生物 
3.2.1硝基烯烃 
3.2.2硝基烷烃 
3.2.3α硝基酮类 
3.2.4β氨基醇 
3.2.5硝基糖类和氨基糖类 
3.3Henry反应的立体选择性以及其在有机合成中的应用 
参考文献 
4Michael加成 
4.1对硝基烯烃的加成 
4.1.1杂原子为亲核中心的共轭加成 
4.1.2杂原子亲核试剂的共轭加成和后续的Nef反应 
4.1.3碳中心亲核试剂的共轭加成 
4.2β杂取代硝基烯烃的加成和消除反应 
4.3硝基烷烃化合物的Michael加成反应 
4.3.1分子间加成 
4.3.2分子内加成 
4.4不对称Michael加成反应 
4.4.1手性烯烃和手性硝基化合物的反应 
4.4.2手性催化剂 
参考文献 
5硝基化合物的烷基化、酰化和卤化 
5.1硝基化合物的烷基化 
5.2硝基化合物的酰化 
5.3α硝基环酮的开环反应(Retro酰化) 
5.4硝基化合物通过烷基自由基的烷基化反应 
5.5利用过渡金属催化硝基化合物的烷基化 
5.5.1丁二烯聚合反应 
5.5.2钯催化硝基化合物的烯丙基碳烷基化 
5.6硝基化合物的芳基化 
5.7含杂原子的硝基烷烃的介绍 
参考文献 
6硝基化合物向其他化合物的转化 
6.1Nef反应(醛、酮和羧酸) 
6.1.1酸处理法(经典工艺) 
6.1.2氧化法 
6.1.3还原法 
6.1.4硝基烯烃直接转换为羰基化合物 
6.2氧化腈及腈 
6.3硝基化合物还原为胺 
6.3.1Ar—NO2转化为Ar—NH2 
6.3.2由R—NO2得到R—NH2 
6.3.3肟、羟胺和其他氮衍生物 
参考文献 
7硝基化合物中硝基的取代和消除 
7.1硝基化合物中硝基的取代 
7.1.1自由基反应（SRN1） 
7.1.2离子交换反应 
7.1.3分子内亲核取代反应 
7.1.4烯丙位重排反应 
7.2R—NO2制备R—H 
7.2.1自由基脱硝基反应 
7.2.2离子反应脱硝基 
7.3从R—NO2制备烯烃 
7.3.1自由基消除 
7.3.2硝基化合物的离子消除 
参考文献 
8硝基化合物的环加成反应 
8.1DielsAlder反应 
8.1.1使用二烯亲和物的含硝基烯烃 
8.1.2不对称DielsAlder反应 
8.21，3偶极环加成 
8.2.1硝基酮 
8.2.2氧化腈 
8.2.3硝酸酯 
8.3硝基烯烃的连续［4+2］/［3+2］环加成反应 
8.3.1作为杂二烯烃的硝基烯烃 
8.3.2硝基烯烃的串联［4+2］/［3+2］环加成反应 
参考文献 
9芳香化合物的亲核性取代 
9.1SNAr反应 
9.2氢的亲核芳香取代反应（NASH） 
9.2.1碳亲核试剂 
9.2.2氮和其他杂原子亲核试剂 
9.2.3应用于杂环化合物的合成 
参考文献 
10杂环化合物的合成 
10.1吡咯 
10.2吲哚的合成 
10.3其他一些氮杂环的合成 
10.3.1三元环 
10.3.2五元和六元饱和环 
10.3.3其他 
参考文献 

作者介绍

作者：（日本）小野升 （Noboru Ono） 译者：李斌栋 葛忠学

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基本信息

书名:有机合成中的硝基官能团

原价：75.00元

作者:小野升 (Noboru Ono)

出版社：化学工业出版社

出版日期：2011年12月1日

ISBN：9787122127570

字数：

页码：355

版次：第1版

装帧：平装

开本：16

重量：599 g

正文语种：简体中文

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《有机合成中的硝基官能团》可作为硝基化合物制备、硝化反应和硝化技术研究人员的参考书。
《有机合成中的硝基官能团》是国际硝化领域的知名教授所撰写的国外名校名著。它涵盖了硝化科学的各个方面，包括硝基化合物的制备，有关硝化的人名反应，硝基化合物的烷基化、酰化和卤化，硝基化合物向其他化合物的转化，硝基的取代、消除、环加成，芳香化合物的亲核取代以及杂环化合物的合成等。其内容新颖、深入浅出、通俗易懂，是一本优秀的教师和学生参考用书。

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内容提要

《有机合成中的硝基官能团》共十章，内容涵盖硝化技术和硝基化合物的合成、反应及应用的许多方面，包括硝基化合物的制备、有关硝化的人名反应、硝基化合物的烷基化、酰化和卤化、硝基化合物向其他化合物的转化、硝基的取代、消除、环加成、芳香化合物的亲核取代以及杂环化合物的合成等。

目录

1引言
参考文献
2硝基化合物的制备
2.1烃类化合物的硝化
2.1.1芳香化合物
2.1.2烷烃
2.1.3活化的亚甲基(C—H)
化合物
2.1.4烯烃
2.1.5α硝基酮的合成
2.1.6烷基卤化物的硝化
2.2氧化合成硝基化合物
2.2.1胺的氧化
2.2.2肟的氧化
参考文献
3硝基羟醛缩合(Henry)反应
3.1β硝基醇的制备
3.2β硝基醇的衍生物
3.2.1硝基烯烃
3.2.2硝基烷烃
3.2.3α硝基酮类
3.2.4β氨基醇
3.2.5硝基糖类和氨基糖类
3.3Henry反应的立体选择性以及其在有机合成中的应用
参考文献
4Michael加成
4.1对硝基烯烃的加成
4.1.1杂原子为亲核中心的共轭加成
4.1.2杂原子亲核试剂的共轭加成和后续的Nef反应
4.1.3碳中心亲核试剂的共轭加成
4.2β杂取代硝基烯烃的加成和消除反应
4.3硝基烷烃化合物的Michael加成反应
4.3.1分子间加成
4.3.2分子内加成
4.4不对称Michael加成反应
4.4.1手性烯烃和手性硝基化合物的反应
4.4.2手性催化剂
参考文献
5硝基化合物的烷基化、酰化和卤化
5.1硝基化合物的烷基化
5.2硝基化合物的酰化
5.3α硝基环酮的开环反应(Retro酰化)
5.4硝基化合物通过烷基自由基的烷基化反应
5.5利用过渡金属催化硝基化合物的烷基化
5.5.1丁二烯聚合反应
5.5.2钯催化硝基化合物的烯丙基碳烷基化
5.6硝基化合物的芳基化
5.7含杂原子的硝基烷烃的介绍
参考文献
6硝基化合物向其他化合物的转化
6.1Nef反应(醛、酮和羧酸)
6.1.1酸处理法(经典工艺)
6.1.2氧化法
6.1.3还原法
6.1.4硝基烯烃直接转换为羰基化合物
6.2氧化腈及腈
6.3硝基化合物还原为胺
6.3.1Ar—NO2转化为Ar—NH2
6.3.2由R—NO2得到R—NH2
6.3.3肟、羟胺和其他氮衍生物
参考文献
7硝基化合物中硝基的取代和消除
7.1硝基化合物中硝基的取代
7.1.1自由基反应（SRN1）
7.1.2离子交换反应
7.1.3分子内亲核取代反应
7.1.4烯丙位重排反应
7.2R—NO2制备R—H
7.2.1自由基脱硝基反应
7.2.2离子反应脱硝基
7.3从R—NO2制备烯烃
7.3.1自由基消除
7.3.2硝基化合物的离子消除
参考文献
8硝基化合物的环加成反应
8.1DielsAlder反应
8.1.1使用二烯亲和物的含硝基烯烃
8.1.2不对称DielsAlder反应
8.21，3偶极环加成
8.2.1硝基酮
8.2.2氧化腈
8.2.3硝酸酯
8.3硝基烯烃的连续［4+2］/［3+2］环加成反应
8.3.1作为杂二烯烃的硝基烯烃
8.3.2硝基烯烃的串联［4+2］/［3+2］环加成反应
参考文献
9芳香化合物的亲核性取代
9.1SNAr反应
9.2氢的亲核芳香取代反应（NASH）
9.2.1碳亲核试剂
9.2.2氮和其他杂原子亲核试剂
9.2.3应用于杂环化合物的合成
参考文献
10杂环化合物的合成
10.1吡咯
10.2吲哚的合成
10.3其他一些氮杂环的合成
10.3.1三元环
10.3.2五元和六元饱和环
10.3.3其他
参考文献

作者介绍

作者：（日本）小野升 （Noboru Ono） 译者：李斌栋 葛忠学

文摘

版权页:



1 引言
由于硝基化合物的合成在有机合成中显著的重要性，我们对它的应用进行了长期研究。历年来，硝基化合物，尤其是芳香族硝基化合物，是偶氮染料和炸药的重要中间体。当然，硝基化合物一直被作为燃料和炸药的重要中间体；而且，已经证明它们是合成复杂目标分子的有效试剂。硝基化合物在有机合成中具有多功能性，因为它们易于转变成许多不同的官能团。
图1. 1和图1. 2对硝基化合物的制备和反应进行了总结。虽然有很多关于硝基化合物的优秀专著和综述（在参考书目中提到），但是至今还没有全面介绍硝基化合物在合成应用方面的书籍。本书着重研究了硝基化合物的最新研究进展，比如硝基化合物的自由基反应，立体选择性的硝基羟醛缩合反应，以及环境友好型化学（绿色化学）。硝基化合物反应中立体选择性的控制是最近才开展的研究。此外，硝基化合物的反应一直被认为是无选择性并且危险的过程，然而，现在人们已经用硝基化合物进行了很多清洁合成、水相或无溶剂合成、氟两相合成、废料最小化以及高选择性的合成反应。这些最近的成果将在本书中一一介绍。
这些硝基化合物的制备方法的综述在参考文献中列出。

序言

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