来自国际药物警戒领域的权威技术指南

定价：78元

　ISBN:9787543342293

1.内容简介

　　从1986年开始，国际医学组织理事会（CIOMS）药物安全工作组开始了一系列致力于重要药物安全问题的项目。这些年来，他们已经形成了六个重要的出版报告。该工作组并不能直接制定工作规章制度，但是他们的职责是告知和鼓励那些制定规则的人，如何更好地进行药物安全监管。他们的研究对于药物上市前的研发而言具有非常重要的意义。本书共分为8章，从概述、伦理考虑、系统方法、数据收集和管理、风险识别和评估、统计分析、监管报告和提议总结等方面全面论述了临床试验安全性信息的相关内容。本书的出版对于药物研发人员、监管机构工作人员、药物企业管理人员、药物安全负责人员等从事药物警戒相关工作的读者来说具有较高的参考价值。

2.作者介绍

　　王海学

　　国家药品监督管理局药品审评中心临床试验管理部部长（正部级）

　　美国加州大学旧金山分校细胞与分子药理学博士后。主要从事临床试验期间的安全性监测评价，对新药安全性评价及临床试验风险管理具有较非常扎实和深入的实践能力。曾在医院药房、医院制剂室工作多年。学习期间的研究工作主要为新药临床药理学、药代动力学、药物代谢酶的遗传多态性、体内外代谢机制研究。

　　裴小静

　　国家药品监督管理局药品审评中心高级审评员（正处级）

　　2003年进入药审中心工作，于2011年初被任命为高级审评员，2018年至今，裴小静先后参与制定《药物临床试验期间安全性数据快速报告的标准和程序》《药物临床试验期间安全信息评估与管理规范》，为我国临床试验期间药物警戒制度和技术体系的建设、规范，加强药物临床试验过程中风险监管相关工作划下了严格的安全线。

　　2020年初，新冠肺炎疫情暴发。裴小静积极响应国家药监局和药审中心疫情防控及应急审评审批工作部署，克服困难、牺牲休息时间，以勇于进取的精神，和同事一起创新性地推进开展了新冠肺炎应急审批药物及疫苗临床试验进展及风险监测、处置工作，对5个临床试验采取了进一步的风险控制措施，切实保护受试者安全。

　　陈珏

　　浙江省药品监督管理局一级调研员（正处级）

　　组织开展药品生产环节的检查、安全风险监测和处置，拟订并组织实施监督管理制度措施。组织实施药品生产环节许可，指导并监督实施生产质量管理规范。承担放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品的生产环节监督管理。组织开展药品不良反应监测工作。

　　3.本书特色

　　鉴于CIOMS报告在国际专业领域的重要性和权威性，学习研究这些指南对我国药物警戒工作的开拓与发展有着举足轻重的意义。今天中国的制药行业已经由模仿向创新阶段挺进，药物生产企业或正在试点中的上市许可持有人，必将承担起药物安全的主体责任。因此数据的获得、信号的发现成为制药企业必须要具备的能力，而这恰恰是很多企业面临的实际困难，相关从业人员对这方面的内容了解也相对较少或者不够系统完善。

　　先睹为快，看看书中的样章吧：

　　样张试读