PureScript II 1st Strand cDNA Synthesis Kit (Low Nucleic-acid Contamination)

严控背景菌，快速逆转录

病原微生物检测；环境微生物鉴定；食品安全检测；科学研究（基因功能研究）

        PureScript II 1st Strand cDNA Synthesis Kit (Low Nucleic-acid Contamination)是适用于病原微生物检测的第二代逆转录试剂盒。相较于前代产品，本产品能够广泛兼容市面主流PCR多重扩增试剂，并且反应时间可缩短至20 min。其采用Vazyme PureScript主动控菌技术搭配GMP洁净车间生产，大大降低了分子酶和缓冲中的背景核酸残留，保证靶标逆转录的"纯净"。

兼容多重扩增试剂：逆转录产物无需纯化，可广泛兼容下游多重扩增试剂

可优化的反应时长：在不影响病原检出的情况下，PR211所需的反应时间更短

严格的背景菌控制：采用PureScript主动控菌方案搭配专业人员、洁净车间和严格的质控

兼容多种多重扩增试剂

将人293T细胞gDNA与混合病原核酸以1000：1质量比混合构建病原模型，使用Vazyme #PR211、Vazyme #PR111及市售同类产品X分别进行逆转录后，取等体积不经过纯化的逆转录产物，使用Vazyme #NA301、Vazyme #NA312及市售多重扩增试剂supplier A、supplier B、supplier C进行多重扩增，检测体系分别为病原RNA体系和DNA体系（均为5重panel）。产物纯化后经琼脂糖凝胶电泳观察产物扩增情况。由图可见Vazyme #PR211能兼容多种多重扩增试剂，逆转录性能优于Vazyme #PR111及同类产品X。

注：Vazyme #PR111是为Vazyme #NA312/NA313定向优化的逆转录试剂

可供优化的反应时长

以混合病原模型为模板，使用Vazyme #PR211进行梯度时间（10min、15min、20min、45min）逆转录，取相同体积的cDNA产物搭配Vazyme #NA301，采用Vazyme自行设计的492重panel进行相同循环数的一轮多重扩增；一轮产物进行二轮富集后上机测序，通过测序数据比较不同逆转录时间对病原靶标检出的影响。如图所示，Vazyme #PR211在不同的逆转录时间下，建库数据均有着优异的检出率、特异性和均一性，且引物二聚体比例均较低。

严格的背景菌质控

Vazyme #PR211采用了PureScript主动控菌技术，多参数指标控制原酶生产，多重检测入厂原料，搭配专业人员和GMP洁净车间，执行严格的质控方案，对背景菌进行严格的控制，致力于提供“洁净”逆转录试剂，助力tNGS高标准检测。

- 30 ~ -15℃保存，≤0℃运输。