要想养好鱼，每天5道题 1908期 2020.7.15

1.在国标渔药的购买过程中，（A）被看作是药品质量有无保证的先决条件。

A.生产过程中是否实现了GMP

B.有无生产厂家电话与地址

C.是否被养殖户使用

D.是否具有内外包装

解析：在国标渔药的购买过程中，生产过程中是否实现了GMP被看作是药品质量有无保证的先决条件。为了适应国内及国际环境的要求，实现无公害水产品的生产， GMP 在渔药生产使用管理上得以普遍实施。

2.渔药的质量标准是国家为了用药安全有效二制定的控制药品质量规格和检验方法的规定，其内容包括（E）

A.药物的名称

B.理化形状

C.药物的用法用量

D.药物的作用与用途

E.以上都是

解析：渔药的质量标准是国家为了用药安全有效二制定的控制药品质量规格和检验方法的规定，其内容包括药物名称、结构式及分子式、分子量、含量限度、理化性状、鉴别项目及方法、含量（效价）测定的方法、检查项目及方法、作用与用途、用法与用量、注意事项、规格、贮藏、有效期等。

3.一线养殖者没有仪器设备检测国标渔药的成分的前提下，应该注意（D），否则产品可视为“三无产品”

A.有没有批准文号

B.有没有生产批号

C.有无生产厂家、地址、联系方式

D.以上都是

解析：一般使用者在没有药检条件的情况下应注意渔药有没有批准文号、有没有批号以及有无生产厂家、地址、联系方式等，如果没有上述三项，则视为“三无产品”。此外看标签及说明书是否规范。有没有超过有效期也是重要的查看内容。药物的外观性状是否与说明书相符等也应予注意。

4.国标渔药的生产，经营和使用由（C）进行监督和管理。

A.国家工商局

B.国家税务局

C.兽医行政管理部门

D.以上均不正确

解析：国标渔药的生产，经营和使用由兽医行政管理部门进行监督和管理。国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。
县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。

5.关于渔药的保管与贮存，说法正确的是（D）

A.外用药与内用（内服）药物分开贮存

B.性能相反的药物分开贮存

C.不同类型药品采取针对性措施保存

D.以上都是

解析：渔药的保管与贮藏应做到科学、安全、合理。首先要将外用药与内用（内服）药物分开贮存；
  其次对性能相反的药物如酸类与碱类、氧化剂与还原剂等药品以及名称容易混淆的药品分开贮存；
第三，对药品本身的理化性质要明确了解，要熟悉环境因素对药品质量的影响，针对不同类别的药
品采取有效的措施和方法进行贮藏保管。