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内容简介
面对由天然淡水水体富营养化所引发的蓝藻水华污染日益加剧的局势，如何控制蓝藻的过量繁殖生长和有效去除水体中的MCs，已成为我国乃至世界环境科学研究领域的一个难题。本书全面介绍了微生物在高效降解典型藻毒素方面的基础理论及其应用技术。全书共9章，系统地介绍了典型藻毒素物化特性、来源分类、去除技术和生物降解等内容，其中重点介绍了典型藻毒素MC-RR高效降解微生物的筛选、培养、菌属鉴定、动力学及影响因素，高效降解典型藻毒素MC-RR降解基因工程菌的构建技术、PCR技术、生物酶制剂技术和质谱分析技术等方面内容。
1.1MCs的物化特性及其毒性
1.2MCs的提取提纯及分析测定
1.3MCs污染的控制
2研究内容及技术路线
2.1研究目标
2.2研究内容
2.3技术路线
3降解MC-RR菌株的筛选与生理生化特征
3.1实验材料与仪器设备
3.2实验方法
3.3MC-RR的提取提纯结果
3.4菌种筛选结果
3.5菌落形态观察及革兰氏染色
3.6USTB-05的生长曲线
3.7菌株USTB-05的耐盐性
3.8菌株USTB-05的耐酸碱性
3.9USTB-05对抗生素的抗性
3.10本章小结
4菌株USTB-05的分子生物学鉴定
4.1实验材料
4.2实验方法
4.3USTB-05基因组DNA的提取结果
4.416SrDNA的PCR扩增结果
4.516srDNA片段序列分析结果
4.6系统发育树的绘制
4.7本章小结
5USTB-05对MC-RR的降解特性研究
5.1实验材料
5.2实验方法
5.3溶解氧的效应
5.4温度的影响结果
5.5初始pH值的影响结果
5.6不同培养条件下USTB-05的生长情况
5.7USTB-05菌株对MC-RR的降解
5.8无细胞提取液对MC-RR的降解
5.9本章小结
6基因USTB-05-A的克隆
6.1实验材料
6.2实验方法
6.3降解MC-RR基因初步探索
6.4反向PCR扩增未知序列
6.5高保真PCR获取USTB-05菌降解MC-RR完整基因
6.6PCR扩增USTB-05-A基因
6.7克隆重组质粒转化大肠杆菌的阳性鉴定
6.8TeasyUSTB-05-A测序结果
6.9USTB-05-A基因与pGEX-4T-1载体双酶切
6.10表达重组质粒转化大肠杆菌的阳性鉴定
6.11本章小结
7基因USTB-05-A的表达
7.1实验材料
7.2实验方法
7.3影响表达量的单因素影响结果
7.4最佳条件下重组蛋白酶诱导表达
7.5包涵体验证结果
7.6表达蛋白降解MC-RR活性验证
7.7重组蛋白酶初步分离
7.8USTB-05菌体与基因工程菌降解MC-RR活性对比
7.9本章小结
8USTB-05催化降解MC-RR第一步机理
8.1实验材料
8.2实验方法
8.3重组蛋白酶对MC-RR的降解结果
8.4MC-RR第一个降解产物质谱分析
8.5USTB-05降解MC-RR第一步途径推测
8.6本章小结
9结论与展望
9.1主要结论
9.2主要创新点
9.3展望
参考文献
附录AUSTB-05-A基因与mlrA基因序列
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