特发性肺纤维化——诊断工具与疾病管理进展 主译:孟婕 北医社
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特发性肺纤维化——诊断工具与疾病管理进展
主译:孟婕
开本:787mm×1092mm 1/16
印张:14.5
字数:365千字
版次:2021年3月第1版 2021年3月第1次印刷
书号:978-7-5659-2201-5
定价:98.00元
此书从流行病学、发病机制到疾病管理,很好地囊括了关于特发性肺纤维化(IPF)的最新认识及相关信息。作为特发性间质性肺炎(IIP)的一种亚型,IPF是迄今最难以捉摸、无迹可寻的疾病之一,关于它的触发因素仍不甚明了。然而,随着许多特异性强的血清生物标志物(如KL-6、SP-A和SP-D)的发现、系统性影像学诊断(如HRCT)的进步,以及越来越多的关于肺纤维化药物治疗的报道,我们对于IPF的认识逐渐加深。这本书由IPF领域的专家精心撰写,因此不仅是初学者的宝藏,而且对于间质性疾病领域内的所有医生、科研人员都是非常有价值的。每章都会探讨临床问题、待解决的难题以及对将来的展望,同时本书对于了解许多新近提出的疾病概念(如间质性肺炎合并肺气肿)也有很大的参考、借鉴价值,还对IIP患者常并发肺癌的机制进行了探讨。
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