目录

●第一章绪论1
第一节药用植物生物技术的概念/1
第二节药用植物生物技术的研究内容与主要任务/2
一、植物组织培养/2
二、生命密码解析与多组学研究/2
三、基因工程技术/4
四、药用植物生物技术育种应用/5
第三节药用植物生物技术的发展与展望/5
思考题/6
第二章药用植物组织培养技术7
第一节愈伤组织诱导与分化再生/7
一、愈伤组织培养的基本过程/7
二、愈伤组织诱导生长与分化/8
三、愈伤组织培养的影响因素/9
第二节植物体细胞培养与分化再生/10
一、植物单细胞培养/11
二、悬浮培养/13
第三节茎尖脱毒技术与应用/16
一、茎尖脱毒原理/16
二、茎尖脱毒的流程与影响因素/17
第四节原生质体诱导与应用/18
一、原生质体的分离/18
二、原生质体的培养/19
三、原生质体的融合/21
四、应用/22
第五节研究热点与展望/22
思考题/27
第三章药用植物毛状根和悬浮细胞培养技术28
第一节毛状根的诱导与筛选/28
一、毛状根的发根机制/28
二、毛状根的特点/28
三、药用植物毛状根的诱导/29
四、影响毛状根诱导的因素/30
五、影响毛状根合成次生代谢产物的因素/31
六、药用植物毛状根的鉴定/34
第二节毛状根的继代与扩大培养/34
一、毛状根的继代培养/34
二、毛状根的扩大培养/35
第三节悬浮细胞培养的方法与类型/36
一、悬浮细胞培养方法/36
二、悬浮细胞培养的类型/38
三、悬浮培养细胞的同步化/40
四、影响细胞悬浮培养的因素/40
第四节悬浮细胞的放大培养/42
一、悬浮细胞放大培养技术/43
二、生物反应器类型及改造/43
第五节研究热点与展望/45
一、药用植物毛状根研究热点与展望/45
二、药用植物细胞悬浮研究热点与展望/45
思考题/49
第四章药用植物现代组学技术50
第一节基因组学/50
一、基因组学技术/50
二、表观基因组学/55
第二节转录组学/57
一、转录组学技术/57
二、单细胞转录组测序/59
第三节蛋白质组学/62
一、定义与起源/63
二、研究内容/63
三、技术与方法/65
第四节代谢组学/67
一、代谢组学分类/68
二、技术与方法/68
三、代谢组学在药用植物研究中的应用/69
第五节研究热点与展望/70
思考题/75
第五章药用植物微生物组与宏基因组学76
第一节药用植物根际微生物组/76
一、药用植物根际微生物的主要研究方法/76
二、药用植物对根际微生物的影响/77
三、根际微生物对药用植物的影响/77
四、药用植物与根际微生物互作机制分析/78
第二节药用植物土壤微生物组/81
一、植物对土壤微生物的影响/81
二、土壤微生物对植被调节的响应和反馈/82
三、植物与微生物相互作用关系的研究方法/83
四、植物土壤微生物相互作用的影响因素/84
第三节药用植物根际微生物宏基因组/84
一、宏基因组的概念与应用/84
二、宏基因组技术/84
三、根际微生物对道地药材形成的影响/85
四、利用根系微生物宏基因组研究道地药材形成机制/85
五、利用根系微生物宏基因组学解决药用植物连作障碍/86
第四节药用植物内生菌宏基因组/86
一、药用植物内生菌菌群结构差异/87
二、药用植物内生菌次生代谢产物/87
第五节研究热点与展望/87
思考题/92
第六章药用植物基因工程技术93
第一节目的基因克隆技术/93
一、基因组文库分离法/93
二、PCR扩增法/94
三、cDNA法/97
第二节载体改造和重组子构建/98
一、DNA重组的载体/98
二、DNA的体外重组/99
三、重组子的转化/101
第三节高效遗传转化与鉴定技术/102
一、药用植物转基因技术/102
二、根癌农杆菌介导的药用植物转基因/102
三、转基因植物的筛选和鉴定/106
第四节CRISPR基因编辑技术/106
一、CRISPR/Cas9系统的工作原理和过程/107
二、CRISPR/Cas9基因编辑技术操作流程/108
三、CRISPR/Cas9基因编辑技术在药用植物中的应用/108
第五节研究热点与展望/108
思考题/110
第七章药用植物次生代谢调控112
第一节DNA水平的调控/112
一、基因丢失/112
二、基因扩增/112
三、基因重排/112
第二节转录水平和转录后水平调控/113
一、转录水平的调控/113
二、转录后水平调控/118
第三节翻译水平和翻译后水平调控/119
一、翻译水平的调控/119
二、翻译后水平调控/121
第四节表观遗传修饰调控/123
一、DNA甲基化/123
二、组蛋白修饰/124
第五节研究热点与展望/126
思考题/133
第八章药用植物活性天然产物生物合成134
第一节药用植物活性天然产物生物合成途径概述/134
一、萜类天然产物生物合成途径/135
二、酚类天然产物生物合成途径/136
三、生物碱类天然产物生物合成途径/138
第二节药用植物天然产物生物合成酶概述/140
一、氧化还原酶/140
二、萜类合酶/141
三、植物Ⅲ型聚酮合酶/141
四、转移酶/141
第三节药用植物活性天然产物生物合成途径解析技术/143
一、药用植物活性天然产物生物合成途径的推导/144
二、药用植物活性天然产物生物合成酶的挖掘/144
三、药用植物活性天然产物生物合成酶的功能鉴定/145
第四节药用植物活性天然产物生物合成应用研究/147
一、底盘细胞/148
二、元件改造与优化/148
三、生物合成途径设计和构建/150
四、代谢工程优化/152
五、发酵工程技术/153
第五节研究热点与展望/154
思考题/158
第九章药用植物分子鉴定技术159
第一节传统DNA条形码概述、开发流程与方法/159
一、DNA条形码概述/159
二、DNA条形码开发流程与方法/160
第二节传统DNA条形码与物种鉴定技术/162
一、药用植物常用DNA条形码候选片段/162
二、DNA条形码在药用植物鉴定上的应用前景与挑战/162
第三节超级条形码开发与物种鉴定技术/163
一、概述/163
二、方法与技术/164
第四节其他常用的分子鉴定技术/165
一、DNA指纹图谱技术/165
二、特异性PCR技术/167
三、DNA芯片技术/167
四、等温扩增技术/168
五、宏条形码技术/168
六、迷你条形码技术/168
第五节研究热点与展望/169
思考题/177
第十章药用植物分子标记辅助育种技术178
第一节分子标记类型与开发/178
一、分子标记技术类型及原理/179
二、分子标记的发展趋势/182
第二节质量性状基因的定位/182
一、近等基因系分析法/183
二、分离基团混合分析法/183
三、高通量测序技术辅助质量性状定位/184
第三节数量性状基因定位/184
一、数量性状的特点/184
二、数量性状基因定位的方法/185
第四节分子标记辅助选择育种技术应用/189
一、分子标记辅助选择育种的意义及通用方法/190
二、MAS技术在药用植物中的发展趋势/191
第五节研究热点与展望/192
思考题/196
第十一章药用植物倍性育种技术197
第一节单倍体类型与诱导/197
一、单倍体的类型及特点/197
二、诱导产生单倍体的方法/198
三、单倍体的鉴别/199
第二节单倍体育种应用/199
一、单倍体育种在葫芦科植物的应用/200
二、单倍体育种技术的优势/201
第三节多倍体类型与诱导/202
一、多倍体的概念/202
二、多倍体的种类/202
三、多倍体的由来与进化/203
四、多倍体诱导的方法/203
五、药用植物多倍体育种的优势/203
六、药用植物多倍体育种的不足/203
第四节多倍体创制与育种应用/204
一、材料的选择/204
二、多倍体诱导方式的选择/205
三、多倍体的鉴定/207
四、多倍体材料的加工和选育利用/207
第五节研究热点与展望/210
思考题/215
第十二章药用植物品种遗传改良技术216
第一节体细胞无性系变异创制与品种改良/216
一、染色体数目变异/216
二、染色体结构变异/216
三、基因突变/216
四、转座子激活/217
五、DNA甲基化/217
六、细胞质基因组的改变/218
七、后生变异/218
第二节诱变技术在药用植物育种上的应用/219
一、化学诱变育种/219
二、辐射诱变育种/219
三、空间诱变育种/221
第三节杂交育种技术在药用植物品种改良上的应用/223
一、杂交育种概述/223
二、杂交育种在药用植物上的应用/223
三、杂交育种的安全性/225
第四节基因工程技术在药用植物品种改良上的应用/225
一、植物基因工程技术/225
二、基因工程技术在药用植物育种上的应用/226
三、转基因药用植物的安全性评价/227
第五节研究热点与展望/227
思考题/233
参考文献234