第7版教材的总体框架参照第6版教材，保持了前版的撰写风格。第一章到第二十章阐述临床药理学研究及应用的基本理论和方法；第二十一章到第三十六章以临床常见疾病为纲，阐述疾病的临床合理用药，并注重药物的临床评价。在修订过程中，编者注重吸收国内外其他临床药理学优秀教材及相关文献的精华，增补了最新研究进展内容，每章更新部分一般在1/3左右，进一步突出了安全、有效、经济、适当的合理用药原则。为适应临床药理学的发展，新版教材新增了;药物毒性作用、不同性别的临床用药差异等章节。本教材同时也非常注重适应;5 3为主体的医学教育模式改革的需要，教学适应面较广，既适合临床医学五年制及相关专业学生的教学，也可作为;住院医师规范化培训和;全科医师规范化培训的教材或作为临床医务工作者的参考用书。为确保药品使用安全，在具体药物应用时，读者须按《中国药典》规定和药品说明书的要求执行。

第一章绪论/1第一节临床药理学发展概况/1一、国外药理学发展概况/1二、国内药理学发展概况/2三、现代医学模式对临床药理学的影响/2第二节临床药理学的研究内容/3第三节临床药理学的职能/3一、新药的临床研究与评价/3二、上市后药品再评价/4三、药品不良反应监测/4四、承担临床药理教学与培训工作/4五、开展临床药理服务/5第四节新药的临床药理学评价/5一、概述/5二、新药临床试验的分期/5三、临床试验的伦理学要求/6四、临床试验方法学/6第五节临床药理学与药学服务/7一、药学服务的概念/7二、药学服务的内容/8三、药学服务的记录与评估/9四、临床药理学与药学服务的关系/9第二章临床药物代谢动力学/10第一节概述/10第二节药物跨膜转运及药物转运体/10一、药物的跨膜转运/10二、药物转运体/11第三节药物的体内过程/11一、吸收/12二、分布/13三、代谢/14四、排泄/15第四节药动学的基本原理/17一、房室模型/17二、药动学过程/19三、主要的药动学参数及其临床意义/21四、生理药动学模型/24五、统计矩理论在药动学的应用/26第三章临床药物效应动力学/29第一节概述/29第二节药物对机体的作用/29一、药物作用与药物效应/29二、药物作用的选择性/29三、药物作用的两重性/29第三节药物作用;量的规律/30一、药物的量效关系和量效曲线/30二、药物的时效关系与时效曲线/31三、药物蓄积和中毒/32第四节药物特异性作用机制/32一、受体的概念及特征/32二、受体的分类和信号转导机制/33三、作用于受体的药物/33四、受体反应性的变化/34第五节生物标志物/35一、生物标志物的分类/35二、生物标志物的选择和验证/36三、生物标志物在临床药物治疗中的作用/36第六节影响药物作用的因素/38一、药物方面的因素/38二、机体方面的因素/39三、其他方面的因素/40第七节合理用药的原则/41第四章新药研制与开发/42第一节概述/42第二节新药研制的环节/43一、模型的建立/43二、靶标的确立/44三、先导化合物的发现/45四、先导化合物的优化/45第三节新药的临床前研究/45一、药学研究的主要内容/46二、药理学研究的主要内容/46三、毒理学研究的主要内容/46第四节新药研发的规范化/47一、新药研发的风险/47二、新药研发规范化的意义/47三、新药研发的规范化操作/47第五章药物的临床研究/49第一节药物临床试验质量管理规范/49一、GCP形成的背景及意义/49二、我国GCP的主要内容/50三、ICH_GCP的原则/51第二节新药的临床研究/52一、药物0期临床试验/52二、药物Ⅰ期临床试验/53三、药物Ⅱ期临床试验/54四、药物Ⅲ期临床试验/54五、药物Ⅳ期临床试验/54六、生物等效性试验/55第三节上市后药品再评价/57一、药品上市后再评价的意义/57二、药品上市后再评价与Ⅳ期临床试验区别/58三、药品上市后再评价主要内容/58第四节药物临床试验的质量控制/61一、我国药物临床试验的监管/61二、药物临床试验开展流程/62三、药物临床试验机构运行模式/63第六章药品的注册与管理/64第一节药品的定义与药品注册分类/64一、药品的定义/64二、药品的注册分类/64第二节药品上市注册/66一、药物临床试验许可/67二、药品上市许可/68第三节基本药物与国家基本药物制度/71一、我国国家基本药物制度概述/71二、我国国家基本药物制度实施/71第四节药品分类管理制度/72一、药品分类管理概述/72二、处方药管理/73三、非处方药管理/74四、处方药与非处方药的转换评价/75第七章妊娠期和哺乳期妇女用药/77第一节药物对妊娠妇女的影响/77一、妊娠期药动学特点/77二、妊娠期妇女用药注意/78第二节药物对胎儿的影响/80一、胎盘对药物的转运和代谢/80二、胎儿的药动学特点/82三、药物对胎儿的损害/82第三节哺乳期妇女的用药/84一、药物的乳汁转运/84二、哺乳期妇女用药注意/85第八章新生儿及儿童临床用药/88第一节新生儿及儿童发育不同阶段的用药特点/88一、概述/88二、新生儿期的用药特点/88三、婴幼儿期的用药特点/94四、学龄前期、学龄期及青春期的用药特点/95第二节新生儿及儿童用药注意事项/96一、及早明确诊断有助于合理用药，并避免药物毒性/96二、选择适宜的药物剂型及给药途径/96三、注意给药时间和间隔/97四、严格掌握给药剂量/97五、重视用药的依从性/98第九章老年人用药/99第一节概述/99第二节老年人生理、生化功能的变化/100一、神经系统的变化/100二、内分泌系统的变化/100三、免疫系统的变化/100四、呼吸系统的变化/100五、心血管系统的变化/100六、消化系统的变化/101七、泌尿系统的变化/101八、血液系统的变化/101第三节老年人药动学与药效学特点/101一、老年人的药动学特点/101二、老年人的药效学特点/103第四节老年人安全合理用药对策/104一、选药原则/105二、用药准确合理/105第十章不同性别的临床用药差异/108第一节药动学差异/108一、性别对药物吸收和生物利用度的影响/108二、性别对药物分布的影响/109三、性别对药物代谢的影响/109四、性别对药物排泄的影响/110五、月经周期和更年期对药动学的影响/110第二节药效学差异/111一、心血管系统疾病用药/111二、阿片类镇痛药/114三、抗精神病药/114四、抗抑郁药/114五、免疫抑制药/115第三节不良反应差异/115第四节其他差异/116一、生理学差异的影响/116二、外来因素的影响/116第十一章不同病理状态临床合理用药/118第一节不同病理状态下的临床药动学变化/118一、肝功能异常时人体临床药动学/118二、肾功能异常时人体临床药动学/121三、循环功能异常时人体临床药动学/123四、甲状腺功能异常时人体临床药动学/124五、胰岛功能异常时人体临床药动学/125第二节不同病理状态下的临床药效学变化/125一、肝功能异常时人体临床药效学/125二、肾功能异常时人体临床药效学/126三、循环功能异常时人体临床药效学/126四、甲状腺功能异常时人体临床药效学/127五、胰岛功能异常时人体临床药效学/127第三节不同病理状态下的用药原则/127一、肝功能异常状态下的用药原则/127二、肾功能异常状态下的用药原则/129三、循环功能异常状态下的用药原则/131四、甲状腺功能异常状态下的用药原则/131第十二章治疗药物监测和个体化给药/133第一节治疗药物监测的概述/133一、治疗药物监测的基本概论/133二、治疗药物监测的技术与方法/134三、个体化给药方案设计/135第二节治疗药物监测的实践/137一、治疗药物监测的实施流程/137二、治疗药物监测的质量控制/138三、治疗药物监测的检测要求及方法/139四、个体化给药方案解读/141第三节群体药动学和个体化给药/141一、群体药动学的基本原理/141二、群体药动学在个体化给药中的应用/143第十三章遗传药理学与个体化用药/145第一节遗传药理学历史/145第二节遗传药理学和药物基因组学研究概述/146第三节心脑血管疾病与遗传药理学/149一、抗血小板药物/149二、抗凝药/149三、降脂类药物/149四、抗高血压药物基因组学/149五、硝酸酯类/150六、H型高血压药物基因组学/150第四节代谢性疾病与遗传药理学/150一、磺酰脲类/150二、罗格列酮/150三、瑞格列奈/151四、二甲双胍/151第五节恶性肿瘤与遗传药理学/151一、EGFR小分子抑制药/151二、EGFR单克隆抗体/152三、HER2单克隆抗体/152四、VEGF单克隆抗体/153五、EML4井NAME?和BCR井NAME?融合基因/153六、微卫星不稳定性与肿瘤耐药/153七、化疗耐药或毒性/154第六节感染性疾病与遗传药理学/154一、HLA基因多态性与阿莫西林_克拉维酸和氟氯西林毒副反应/155二、mtDNA12SrRNA基因多态性与氨基糖苷类抗生素毒副反应/155三、NAT2基因多态性与异烟肼毒副反应/155四、HLA井NAME?*57：01基因多态性与阿巴卡韦毒副反应/156五、CYP2B6基因多态性与依非韦伦疗效/156六、CYP2B6和HLA基因多态性与奈韦拉平疗效和毒副反应/157七、IL28B基因多态性与干扰素/利巴韦林疗效/157第十四章时辰药理学与临床合理用药/159第一节概述/159一、生物节律/159二、时辰药理学/159第二节人体昼夜节律/160一、人体生理昼夜节律概述/160二、人体昼夜节律与疾病概述/160第三节时辰药动学/163一、昼夜节律对药物吸收的影响/163二、昼夜节律对药物分布的影响/163三、昼夜节律对药物代谢的影响/164四、昼夜节律对药物排泄的影响/164第四节时辰药效学/165一、药物疗效的昼夜节律/165二、药物毒性的昼夜节律/165第五节时辰药理学的临床应用/166一、激素与时辰药理学/166二、心血管系统疾病与时辰药理学/166三、哮喘的治疗与时辰药理学/167四、消化系统用药与时辰药理学/167五、抗肿瘤药物与时辰药理学/168六、时辰药理学与治疗药物监测/169第十五章现代医学模式与临床药理学/171第一节现代医学模式/171第二节循证医学/172一、循证医学的概念/172二、循证医学的发展简史/172三、循证医学的内容/172四、循证医学的实践/174第三节转化医学/175一、转化医学的概念/175二、转化医学的发展简史/176三、转化医学的内容/176四、转化医学的实践/177第四节精准医学/178一、精准医学的概念/178二、精准医学的发展简史/179三、精准医学的内容/179四、精准医学的应用/180第五节智能医学/181第十六章药物毒性作用/183第一节药物毒性作用简介/183一、药物毒性作用的分类/183二、影响药物毒性作用的因素/184三、药物毒性机制/185第二节药物对器官的毒性作用/186一、药物的肝毒性/186二、药物的肾毒性/187三、药物的神经毒性/188四、药物的骨骼肌毒性/189五、药物的心血管毒性/189六、药物的肺毒性/190七、药物的致癌致畸作用/190第三节药物毒性的治疗原则/191一、预防药物毒性的产生/191二、治疗原则/192第十七章药品不良反应监测与药物警戒/194第一节药品不良反应的基本概念和分类/194一、药品不良反应的基本概念/194二、药品不良反应的分类/195三、药品不良反应发生的原因/198第二节药品不良反应报告和监测/199一、药品不良反应报告和监测体系/200二、药品不良反应报告程序/200三、药品不良反应报告范围/200四、药品不良反应监测方法/200第三节药品不良反应因果关系评定依据及评定方法/201一、药品不良反应因果关系评定依据/201二、药品不良反应因果关系评定方法/202第四节药物流行病学在药品不良反应监测中的应用/204一、概述/204二、药物流行病学的主要研究方法/204第五节药品不良反应与药源性疾病/205一、药源性疾病的分类/205二、诱发药源性疾病的因素/205三、药源性疾病的诊断和治疗/206第六节药物警戒/207一、药物警戒定义与发展/207二、药物警戒与用药安全研究/208三、药物警戒常用数据库/208第十八章药物滥用与药物依赖性/210第一节概述/210一、药物滥用/211二、药物依赖性/211三、药物耐受性/212第二节致依赖性药物的分类和特征/213一、致依赖性药物的分类/213二、致依赖性药物的依赖性特征/213第三节药物滥用的管制与防治/215一、国际药物滥用管制战略/215二、我国药物滥用管制办法/216三、药物依赖性的治疗/216第十九章药物相互作用/220第一节体外药物相互作用/220第二节体内药物相互作用/221一、药物代谢动力学方面药物相互作用/221二、药物效应动力学方面药物相互作用/224第三节疾病对药物相互作用的影响/225第四节药物相互作用的预测/226一、体外筛查方法/226二、根据体外代谢数据预测临床代谢性相互作用/226三、患者个体的药物相互作用预测/226第二十章药物经济学基本知识/228第一节概述/228一、药物经济学的定义/228二、药物经济学的产生和发展/228三、药物经济学的学科特点/229第二节药物经济学评价的分析方法与研究步骤/229一、药物经济学评价的分析方法/229二、药物经济学评价的研究步骤/232第三节药物经济学的应用/233一、指导新药研发/233二、规范药品定价行为/233三、优化医保药品遴选/233四、促进临床合理用药/233五、完善国家基本药物政策/234第二十一章神经系统疾病的临床用药/235第一节概述/235第二节缺血性脑血管病的临床用药/235一、短暂性脑缺血发作的临床用药/235二、动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的临床用药/236三、脑栓塞的临床用药/237第三节出血性脑血管病的药物治疗/237一、蛛网膜下腔出血的药物治疗/237二、脑出血的药物治疗/238第四节抗癫痫药/238一、抗癫痫药的作用机制/239二、癫痫治疗的总则/239三、常用抗癫痫药/239第五节抗帕金森病药/246一、概述/246二、常用抗帕金森病药/246第六节抗老年性痴呆药/250一、概述/250二、常用抗老年性痴呆药物/250第二十二章精神疾病的临床用药/254第一节概述/254第二节精神分裂症的临床用药/254一、典型抗精神分裂症药/254二、非典型抗精神分裂症药/258第三节情感性精神病的临床用药/259一、抗抑郁药/260二、抗躁狂药/263三、抗躁狂_抑郁药/265第四节焦虑症与睡眠障碍的临床用药/265一、抗焦虑药/265二、抗睡眠障碍药/266第二十三章呼吸系统疾病的临床用药/269第一节平喘药/269一、支气管扩张药/269二、抗炎平喘药/275第二节祛痰药/278第三节镇咳药/279一、中枢性镇咳药/279二、外周性镇咳药/280第四节呼吸兴奋药/280第二十四章消化系统疾病的临床用药282第一节消化性溃疡的临床用药/282一、抗酸分泌的药物治疗/282二、保护胃黏膜的药物治疗/287三、根除幽门螺杆菌的药物治疗/288第二节胃食管反流病的临床用药/289第三节炎症性肠病的临床用药/289一、溃疡性结肠炎的药物治疗/290二、克罗恩病的药物治疗/292第四节胆道疾病的临床用药/292一、急性胆囊炎的药物治疗/292二、慢性胆囊炎的药物治疗/293三、胆石症的药物治疗/294第五节肝脏疾病的临床用药/295一、非病毒性肝炎的药物治疗/295二、肝硬化的药物治疗/296第二十五章内分泌及代谢性疾病的临床用药/299第一节糖尿病的临床用药/299一、概述/299二、胰岛素/299三、口服降血糖药/301第二节骨质疏松症的临床用药/307一、概述/307二、治疗骨质疏松症的药物/308第三节甲状腺功能亢进症的临床用药/312一、概述/312二、硫脲类/313三、beta;受体拮抗药/314四、放射性碘/314五、碘和碘化物/315第二十六章心血管系统疾病的临床用药/317第一节抗高血压药的临床应用/317一、概述/317二、抗高血压药的分类/317三、常用抗高血压药物/318四、抗高血压药的合理应用/325五、特殊类型高血压的治疗管理/326六、继发性高血压/328第二节动脉粥样硬化的临床用药/328一、概述/328二、调血脂药/328三、抗氧化药/337四、保护动脉内皮药/338五、高脂蛋白血症治疗时的合并用药/338第三节心绞痛的临床用药/340一、心绞痛的病理生理学/340二、抗心绞痛药物基本作用和常用药物分类/341三、硝酸酯类/341四、钙通道阻滞药/343五、beta;受体拮抗药/344六、治疗心绞痛的其他药物/346七、抗心绞痛药物的治疗应用及评价/346第四节心律失常的临床用药/347一、心律失常的电生理学基础/347二、抗心律失常药物的分类/347三、Ⅰ类药钠通道阻滞药/348四、Ⅱ类药beta;受体拮抗药/352五、Ⅲ类药延长动作电位时程药/352六、Ⅳ类药钙通道阻滞药/354七、其他抗心律失常药物/354八、抗心律失常药临床应用原则/355第五节心力衰竭的临床用药/355一、概述/355二、肾素_血管紧张素_醛固酮系统抑制药/357三、利尿药/358四、beta;受体拮抗药/359五、强心苷/360六、血管扩张药/362七、其他治疗心力衰竭的药物/362八、心力衰竭的药物治疗原则/363第二十七章血液系统疾病的临床用药/365第一节贫血的临床用药/365一、概述/365二、抗缺铁性贫血药/365三、抗巨幼细胞贫血药/366四、其他抗贫血药/367第二节白细胞减少症的临床用药/368一、概述/368二、促白细胞增生药/368第三节凝血功能障碍的临床用药/369一、概述/369二、促凝血药/369三、抗纤维蛋白溶解药/370四、凝血因子制剂/370第四节血栓疾病的临床用药/371一、概述/371二、抗凝血药/371三、纤维蛋白溶解药/373四、抗血小板药/374第二十八章影响肾脏排泄功能的临床用药/376第一节概述/376一、肾小球滤过/377二、肾小管重吸收/377第二节Na _K _2Cl_共转运子抑制药/378第三节Na _Cl_共转运子抑制药/380第四节肾远曲小管和集合管对Na 的再吸收及Na 通道阻滞药/382一、醛固酮受体拮抗药/382二、阻滞肾小管上皮细胞Na 通道的利尿药/383第五节碳酸酐酶抑制药/383第六节渗透性利尿药/384第七节利尿药临床合理用药讨论/386第二十九章前列腺疾病和勃起功能障碍的临床用药389第一节前列腺疾病的临床用药/389一、概述/389二、前列腺炎的临床用药/389三、前列腺增生的临床用药/390第二节勃起功能障碍的临床用药/393一、概述/393二、勃起功能障碍的临床用药/394第三十章抗菌药的合理应用/398第一节抗菌药的临床药物代谢动力学/398一、抗菌药的体内过程/398二、药动学/药效学与疗效的关系/399第二节抗菌药的治疗药物监测/400第三节抗菌药临床应用的基本原则/401第四节抗菌药的临床应用/402一、beta;_内酰胺类/402二、氨基糖苷类/407三、四环素类和甘氨酰环素类/408四、氯霉素类/409五、大环内酯类/409六、林可酰胺类/410七、多肽类抗生素/410八、喹诺酮类/412九、合成抗菌药/413十、其他抗菌药物/414第五节抗真菌药的临床应用/415一、两性霉素B及其含脂制剂/415二、氟胞嘧啶/416三、吡咯类抗真菌药/416四、棘白菌素类/417五、特比萘芬/418第六节抗结核药和抗麻风药的临床应用/418一、抗结核药/418二、抗麻风药/420第三十一章抗病毒药的临床应用/422第一节概述/422第二节常用抗病毒药物/423一、抗流感病毒药物/423二、抗疱疹病毒药物/424第三节抗肝炎病毒药物/426第四节抗艾滋病病毒药物/428一、核苷类逆转录酶抑制药/428二、非核苷类逆转录酶抑制药/429三、蛋白酶抑制药/430四、整合酶抑制药/431五、融合抑制药/431六、CCR5受体抑制药/431第三十二章抗恶性肿瘤药的临床应用/433第一节细胞毒类抗肿瘤药物/433一、干扰核酸代谢药物/433二、直接影响和破坏DNA结构及功能药物/437三、影响转录过程药物/440四、抑制蛋白质合成药物/441第二节分子靶向抗肿瘤药物/442一、酪氨酸激酶抑制药/442二、单克隆抗体药/444第三节肿瘤免疫治疗药物/445一、CAR_T免疫疗法/445二、PD_1和PD_L1单克隆抗体治疗药物/446第四节其他抗肿瘤药物/447一、雌激素及作用于雌激素受体的药物/447二、雄激素及作用于雄激素受体的药物/448三、促性腺激素释放激素类似物及受体拮抗药/448四、其他激素相关类抗肿瘤药物/449第五节常用抗肿瘤药物的合理应用/450一、给药方法的选择/450二、联合用药的选择/450第三十三章抗炎免疫药物的临床应用/452第一节概述/452一、炎症与免疫的关系/452二、抗炎免疫药物分类/452第二节非甾体抗炎免疫药/453一、非甾体抗炎免疫药作用和机制/453二、非甾体抗炎免疫药不良反应/453三、主要非甾体抗炎免疫药/454第三节疾病调修药/456一、化学药物/456二、生物制剂/461三、中药和天然药物免疫调节剂/464第四节甾体抗炎免疫药/466第三十四章抗变态反应药物的临床应用/470第一节概述/470一、变态反应的类型/470二、变态反应的发生机制/471第二节抗变态反应药物的临床应用/472一、抗组胺药/472二、抗白三烯及其他介质药/475三、肥大细胞膜稳定剂/476四、糖皮质激素/477五、钙剂/478第三十五章休克的临床用药/480第一节概述/480第二节休克治疗的原则/480第三节心血管活性药物/481一、血管扩张药/481二、血管收缩药/484三、强心药/486第四节休克的激素治疗/488第五节其他抗休克药物/489第三十六章维生素的合理应用/491第一节概述/491第二节水溶性维生素/491第三节脂溶性维生素/495第四节维生素与临床用药/498一、维生素B1与韦尼克脑病/498二、维生素D与代谢性骨病的治疗/499三、维生素B12、叶酸缺乏与贫血治疗/499四、维生素与临床营养支持/499推荐阅读/501中英文名词对照索引/502

临床药理学是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门学科。其主要任务是通过临床药理学研究，对新药的有效性与安全性作出科学评价；通过血药浓度监测，调整给药方案，安全有效地使用药物；监查上市后药品不良反应，保障人民用药安全；通过医疗与会诊，合理使用药物，改善患者的治疗，因而是现代医学中一门重要学科，在新药开发和临床药物治疗中发挥重要的作用，已成为全国高等医药院校的主干课程之一。《临床药理学》前6 版作为全国高等医药院校使用的主要教材，在临床药理学教学中发挥了重要作用，教学效果良好，受到广大教师和学生的肯定与喜爱。尤其是《临床药理学》 （第6 版）荣获首届全国教材建设奖全国优秀教材二等奖。第7 版教材的总体框架参照第6 版教材，保持了前版的撰写风格。第一章到第二十章阐述临床药理学研究及应用的基本理论和方法；第二十一章到第三十六章以临床常见疾病为纲，阐述疾病的临床合理用药，并注重药物的临床评价。在修订过程中，编者注重吸收国内外其他临床药理学优秀教材及相关文献的精华，增补了最新研究进展内容，每章更新部分一般在1/3 左右，进一步突出了安全、有效、经济、适当的合理用药原则。为适应临床药理学的发展，新版教材新增了;药物毒性作用、不同性别的临床用药差异等章节。新版教材更加注重体现;三基（基础理论、基本知识、基本技能）、;五性（思想性、科学性、先进性、启发性、适用性）和;三特定（特定对象、特定要求、特定限制）的原则，兼顾理论性与实践性，尽量融学术前瞻性与临床应用性于一体。第7 版教材同时也非常注重适应;5 3为主体的医学教育模式改革的需要，教学适应面较广，既适合临床医学五年制及相关专业学生的教学，也可作为;住院医师规范化培训和;全科医师规范化培训的教材或作为临床医务工作者的参考用书。为确保药品使用安全，在具体药物应用时，读者须按《中华人民共和国药典》规定和药品说明书的要求执行。本教材是全体编委辛勤劳动的结晶，也凝聚着前六版编者的智慧。教材编写过程中，得到了临床医学专业教材评审委员会的指导，得到了各参编院校和单位专家的大力支持，安徽医科大学药学院基础与临床药理学教研室的老师和研究生做了大量具体工作，尤其是编写秘书黄成教授为编写此书付出了艰辛的劳动，青年教师吴宝明同志、李小枫同志做了大量的辅助性工作，在此一并表示衷心的感谢！由于水平有限，时间仓促，书中疏漏及不足之处在所难免，敬请各位读者批评指正。李 俊2024 年1 月