分析化学 第3三版 闫宏远 主编 十五五规划教材全国高等学校教材 供卫生检验与检疫专业用 本科 9787117393690 人民卫生出版社
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书名:分析化学(第3版)
定价:65.0
ISBN:9787117393690
作者:闫宏远
版次:3
出版时间:2026-02
内容提要:
作者简介:
闫宏远教授,博士生导师,河北省杰青、河北省三三三人才工程人选、河北省高校百名优秀创新人才;现任中国医检整合联盟常务理事、河北省预防医学会副理事长、河北省检验检疫学会副理事长、河北省分析仪器技术学会副理事长、河北省健康学会常务理事、《中华疾病控制杂志》常务编委、《医学理论与实践》编委。近年来主持国家自然科学基金5项、省部级课题7项,发表JCR一区论文30余篇,2019年获河北省科技进步奖二等奖,20
目录:
第一章 绪论/ 1 第一节 分析化学的性质、任务和作用/1 一、 分析化学的性质/1 二、 分析化学的任务/2 三、 分析化学的作用/2 第二节 分析方法的分类/2 第三节 分析过程及分析结果的表示/5 一、 分析过程/5 二、 分析结果的表示方法/6 第四节 分析化学发展简史及发展趋势/ 8 一、 分析化学发展历程/ 8 二、 分析化学发展趋势/ 8 第五节 分析化学的学习方法/9 第二章 分析化学中的误差和数据处理/12 第一节 分析化学中的误差及其表示方法/ 12 一、 误差的分类/ 12 二、 准确度与误差/ 13 三、 精密度与偏差/ 14 四、 精密度与准确度的关系/ 16 五、 测量不确定度/ 17 六、 误差的传递/ 19 七、 提高分析结果准确度的方法/ 20 第二节 有效数字及其运算规则/ 23 一、 有效数字及其定位规则/ 23 二、 有效数字的修约规则/ 24 三、 有效数字的运算规则/ 24 第三节 随机误差的统计学规律/ 25 一、 频数分布/ 25 二、 数据的集中趋势和离散程度/ 27 三、 正态分布/ 27 四、 标准正态分布/ 29 五、 随机误差的区间概率/ 30 第四节 有限次测量数据的统计处理/ 30 一、 t 分布/ 31 二、 平均值的置信区间/ 32 第五节 测定数据的评价/ 33 一、 可疑值的取舍/ 34 二、 相关性与回归分析/ 36 三、 显著性检验/ 38 第六节 数据处理软件简介/ 41 一、 实验数据的图表表示法/ 41 二、 数据处理软件/ 41 第三章 分析工作的质量保证/46 第一节 质量保证概述/ 46 一、 分析化学中质量保证的定义与目标/ 46 二、 质量保证与分析化学准确性的关系/ 46 三、 标准物质和标准分析方法/ 47 第二节 分析过程的质量保证/ 48 一、 样本采集、保存与运输的质量控制/ 48 二、 分析方法与仪器的选择与验证/ 49 三、 分析过程中的质量控制手段/ 51 四、 数据处理与结果报告的质量控制/ 52 五、 质量保证的实践案例/ 53 第三节 实验室质量管理体系/ 54 一、 实验室质量管理体系的建立与实施/ 54 二、 实验室内部质量控制与外部质量控制/ 56 三、 实验室认可与国际标准化组织的要求/ 57 第四章 滴定分析法概论/62 第一节 概述/ 62 一、 滴定分析过程/ 62 二、 滴定分析法的分类/ 63 三、 滴定分析法对化学反应的要求/ 63 四、 滴定方式/ 64 第二节 基准物质与标准溶液/ 65 一、 基准物质/ 65 二、 标准溶液的配制/ 66 三、 标准溶液浓度的表示方法/ 67 第三节 滴定分析法的计算/ 69 一、 滴定分析法计算的依据/ 69 二、 滴定分析法的有关计算/ 69 第五章 酸碱平衡和酸碱滴定法/78 第一节 溶液中的酸碱平衡/ 78 一、 酸碱质子理论/ 78 二、 活度与活度系数/ 79 三、 酸碱反应的平衡常数/ 80 第二节 酸碱平衡体系中各种型体的分布/ 82 一、 分析浓度和平衡浓度/ 82 二、 物料平衡、电荷平衡和质子平衡/ 83 三、 不同酸度溶液中弱酸(碱)各型体的分布分数/ 85 第三节 酸碱溶液中H+ 浓度的计算/ 88 一、 一元强酸(碱)溶液/ 88 二、 一元弱酸(碱)溶液/ 89 三、 多元弱酸(碱)溶液/ 91 四、 两性物质溶液/ 92 第四节 酸碱缓冲溶液/ 94 一、 缓冲溶液pH 的计算/ 94 二、 缓冲容量与缓冲范围/ 96 三、 缓冲溶液的选择/ 98 第五节 酸碱指示剂/ 99 一、 指示剂的变色原理/ 100 二、 酸碱指示剂变色的pH 范围及影响因素/ 100 三、 混合指示剂/ 102 第六节 酸碱滴定原理/ 103 一、 强酸(碱)的滴定/ 103 二、 一元弱酸(碱)的滴定/ 106 三、 多元酸(碱)的滴定/ 109 四、 终点误差/ 112 第七节 酸碱滴定法的应用/ 114 一、 酸碱标准溶液/ 115 二、 酸碱滴定方式/ 116 三、 应用示例/ 117 第八节 非水溶液中的酸碱滴定/ 119 一、 基本原理/ 119 二、 非水溶剂的分类/ 119 三、 非水溶剂的性质/ 120 四、 非水滴定条件的选择及应用示例/ 122 第六章 配位滴定法/ 127 第一节 配位平衡/ 127 一、 EDTA 的性质/ 127 二、 EDTA 与金属离子形成螯合物的特点/ 128 三、 配合物的稳定常数/ 129 第二节 影响EDTA 螯合物稳定性的因素/ 129 一、 酸效应/ 130 二、 共存离子效应/ 131 三、 配位效应/ 131 四、 水解效应/ 133 五、 条件稳定常数/ 135 第三节 配位滴定法原理/ 136 一、 配位滴定曲线/ 136 二、 影响滴定突跃的因素/ 136 三、 化学计量点pM′ 的计算/ 137 第四节 配位滴定指示剂/ 138 一、 金属指示剂的作用原理及必须具备的条件/ 139 二、 金属指示剂颜色转变点pMt 的计算/ 139 三、 金属指示剂使用中存在的问题/ 140 四、 常用的金属指示剂/ 141 第五节 配位滴定条件的选择/ 141 一、 配位滴定的滴定终点误差/ 141 二、 配位滴定中酸度的选择和控制/ 143 三、 提高配位滴定的选择性/ 145 第六节 配位滴定法的应用/ 150 一、 配位滴定的标准溶液/ 150 二、 滴定方式及应用示例/ 150 第七章 氧化还原滴定法/ 154 第一节 氧化还原滴定法的基本原理/ 154 一、 氧化还原平衡/ 154 二、 氧化还原反应速率的影响因素/ 160 三、 氧化还原滴定原理/ 161 第二节 氧化还原滴定中的指示剂/ 165 一、 氧化还原指示剂/ 165 二、 自身指示剂/ 166 三、 专属指示剂/ 166 第三节 氧化还原滴定前的预处理/ 166 一、 预处理的必要性/ 166 二、 预处理中常用的氧化剂、还原剂/ 167 第四节 碘量法/ 168 一、 碘量法的基本原理/ 168 二、 碘量法标准溶液的配制与标定/ 169 三、 应用与示例/ 170 第五节 高锰酸钾法/ 171 一、 高锰酸钾法的基本原理/ 171 二、 KMnO4 标准溶液的配制与标定/ 172 三、 应用与示例/ 173 第六节 其他氧化还原滴定法/ 174 一、 亚硝酸钠法/ 174 二、 铈量法/ 175 三、 重铬酸钾法/ 176 四、 溴酸钾法与溴量法/ 176 五、 高碘酸钾法/ 177 第八章 沉淀滴定法/ 180 第一节 银量法的基本原理/ 180 一、 滴定曲线/ 180 二、 分步滴定法/ 182 第二节 银量法指示终点的方法/ 183 一、 铬酸钾指示剂法/ 183 二、 铁铵矾指示剂法/ 185 三、 吸附指示剂法/ 186 第三节 银量法应用示例/ 188 一、 基准物质与标准溶液/ 188 二、 应用示例/ 189 第九章 重量分析法/191 第一节 沉淀重量分析法/ 191 一、 重量分析法对沉淀的要求/ 191 二、 沉淀的溶解度及其影响因素/ 192 三、 沉淀的形成/ 199 四、 影响沉淀纯度的因素/ 200 五、 沉淀条件的选择/ 202 六、 沉淀的过滤、洗涤、干燥/ 204 七、 重量分析结果的计算/ 204 八、 应用示例/ 205 第二节 挥发重量分析法/ 206 一、 直接挥发法/ 206 二、 间接挥发法/ 207 三、 应用示例/ 208 第三节 萃取重量分析法/ 208 第十章 分析试样的采集与制备/ 210 第一节 试样的采集与保存/ 210 一、 试样采集的原则和样品的保存/ 210 二、 试样采集的方法/ 212 第二节 试样的制备/ 216 一、 试样制备的目的/ 217 二、 试样的初步制备方法/ 217 三、 无机成分分析试样的制备方法/ 217 四、 有机成分分析试样的制备方法/ 220 第三节 生物样本的生物安全/ 222 一、 概念及原则/ 222 二、 样本的生物安全/ 223 第十一章 分析化学中常用的分离和富集方法/ 226 第一节 沉淀分离法/ 227 一、 常量组分的沉淀分离法/ 227 二、 微量组分的共沉淀分离和富集/ 230 三、 生物大分子的沉淀分离/ 231 第二节 溶剂萃取分离法/ 233 一、 萃取分离的基本原理/ 233 二、 重要萃取体系/ 235 三、 萃取操作方法/ 240 四、 其他萃取技术/ 242 第三节 离心分离技术/ 244 一、 离心分离原理/ 244 二、 离心机/ 244 三、 离心分离方法/ 245 第四节 气态分离法/ 246 一、 挥发/ 246 二、 蒸发/ 247 三、 升华/ 247 四、 蒸馏/ 247 第五节 膜分离技术/ 249 一、 膜分离性能指标/ 249 二、 常用的膜分离方法/ 249 第六节 其他新型分离和富集方法/ 251 一、 超分子分离技术/ 251 二、 泡沫浮选分离技术/ 252 三、 离子交换分离技术/ 253 四、 超临界流体萃取技术/ 253 五、 样品前处理芯片技术/ 254 六、 自动化样品前处理技术/ 254 附录 / 257 推荐阅读 / 266 中英文名词对照索引 / 267
定价:65.0
ISBN:9787117393690
作者:闫宏远
版次:3
出版时间:2026-02
内容提要:
该教材系统地介绍了分析化学的基本理论和方法,为学生提供全面、准确的知识体系。通过学习该教材,学生可以掌握分析化学的基本知识、基本理论和基本技能,为学生后续专业课程的学习和工作提供坚实的基础。全书共十章,包括绪论、分析化学中的误差和数据处理、滴定分析概论、酸碱平衡和酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法、重量分析法、分析试样的采集与制备以及分析化学中常用的分离和富集方法。教材内容涵盖**的研究成果和实践案例,拓展了知识面,使学生能够更全面地了解分析化学的理论和应用,满足学生多样化的学习需求。
















作者简介:
闫宏远教授,博士生导师,河北省杰青、河北省三三三人才工程人选、河北省高校百名优秀创新人才;现任中国医检整合联盟常务理事、河北省预防医学会副理事长、河北省检验检疫学会副理事长、河北省分析仪器技术学会副理事长、河北省健康学会常务理事、《中华疾病控制杂志》常务编委、《医学理论与实践》编委。近年来主持国家自然科学基金5项、省部级课题7项,发表JCR一区论文30余篇,2019年获河北省科技进步奖二等奖,20
目录:
第一章 绪论/ 1 第一节 分析化学的性质、任务和作用/1 一、 分析化学的性质/1 二、 分析化学的任务/2 三、 分析化学的作用/2 第二节 分析方法的分类/2 第三节 分析过程及分析结果的表示/5 一、 分析过程/5 二、 分析结果的表示方法/6 第四节 分析化学发展简史及发展趋势/ 8 一、 分析化学发展历程/ 8 二、 分析化学发展趋势/ 8 第五节 分析化学的学习方法/9 第二章 分析化学中的误差和数据处理/12 第一节 分析化学中的误差及其表示方法/ 12 一、 误差的分类/ 12 二、 准确度与误差/ 13 三、 精密度与偏差/ 14 四、 精密度与准确度的关系/ 16 五、 测量不确定度/ 17 六、 误差的传递/ 19 七、 提高分析结果准确度的方法/ 20 第二节 有效数字及其运算规则/ 23 一、 有效数字及其定位规则/ 23 二、 有效数字的修约规则/ 24 三、 有效数字的运算规则/ 24 第三节 随机误差的统计学规律/ 25 一、 频数分布/ 25 二、 数据的集中趋势和离散程度/ 27 三、 正态分布/ 27 四、 标准正态分布/ 29 五、 随机误差的区间概率/ 30 第四节 有限次测量数据的统计处理/ 30 一、 t 分布/ 31 二、 平均值的置信区间/ 32 第五节 测定数据的评价/ 33 一、 可疑值的取舍/ 34 二、 相关性与回归分析/ 36 三、 显著性检验/ 38 第六节 数据处理软件简介/ 41 一、 实验数据的图表表示法/ 41 二、 数据处理软件/ 41 第三章 分析工作的质量保证/46 第一节 质量保证概述/ 46 一、 分析化学中质量保证的定义与目标/ 46 二、 质量保证与分析化学准确性的关系/ 46 三、 标准物质和标准分析方法/ 47 第二节 分析过程的质量保证/ 48 一、 样本采集、保存与运输的质量控制/ 48 二、 分析方法与仪器的选择与验证/ 49 三、 分析过程中的质量控制手段/ 51 四、 数据处理与结果报告的质量控制/ 52 五、 质量保证的实践案例/ 53 第三节 实验室质量管理体系/ 54 一、 实验室质量管理体系的建立与实施/ 54 二、 实验室内部质量控制与外部质量控制/ 56 三、 实验室认可与国际标准化组织的要求/ 57 第四章 滴定分析法概论/62 第一节 概述/ 62 一、 滴定分析过程/ 62 二、 滴定分析法的分类/ 63 三、 滴定分析法对化学反应的要求/ 63 四、 滴定方式/ 64 第二节 基准物质与标准溶液/ 65 一、 基准物质/ 65 二、 标准溶液的配制/ 66 三、 标准溶液浓度的表示方法/ 67 第三节 滴定分析法的计算/ 69 一、 滴定分析法计算的依据/ 69 二、 滴定分析法的有关计算/ 69 第五章 酸碱平衡和酸碱滴定法/78 第一节 溶液中的酸碱平衡/ 78 一、 酸碱质子理论/ 78 二、 活度与活度系数/ 79 三、 酸碱反应的平衡常数/ 80 第二节 酸碱平衡体系中各种型体的分布/ 82 一、 分析浓度和平衡浓度/ 82 二、 物料平衡、电荷平衡和质子平衡/ 83 三、 不同酸度溶液中弱酸(碱)各型体的分布分数/ 85 第三节 酸碱溶液中H+ 浓度的计算/ 88 一、 一元强酸(碱)溶液/ 88 二、 一元弱酸(碱)溶液/ 89 三、 多元弱酸(碱)溶液/ 91 四、 两性物质溶液/ 92 第四节 酸碱缓冲溶液/ 94 一、 缓冲溶液pH 的计算/ 94 二、 缓冲容量与缓冲范围/ 96 三、 缓冲溶液的选择/ 98 第五节 酸碱指示剂/ 99 一、 指示剂的变色原理/ 100 二、 酸碱指示剂变色的pH 范围及影响因素/ 100 三、 混合指示剂/ 102 第六节 酸碱滴定原理/ 103 一、 强酸(碱)的滴定/ 103 二、 一元弱酸(碱)的滴定/ 106 三、 多元酸(碱)的滴定/ 109 四、 终点误差/ 112 第七节 酸碱滴定法的应用/ 114 一、 酸碱标准溶液/ 115 二、 酸碱滴定方式/ 116 三、 应用示例/ 117 第八节 非水溶液中的酸碱滴定/ 119 一、 基本原理/ 119 二、 非水溶剂的分类/ 119 三、 非水溶剂的性质/ 120 四、 非水滴定条件的选择及应用示例/ 122 第六章 配位滴定法/ 127 第一节 配位平衡/ 127 一、 EDTA 的性质/ 127 二、 EDTA 与金属离子形成螯合物的特点/ 128 三、 配合物的稳定常数/ 129 第二节 影响EDTA 螯合物稳定性的因素/ 129 一、 酸效应/ 130 二、 共存离子效应/ 131 三、 配位效应/ 131 四、 水解效应/ 133 五、 条件稳定常数/ 135 第三节 配位滴定法原理/ 136 一、 配位滴定曲线/ 136 二、 影响滴定突跃的因素/ 136 三、 化学计量点pM′ 的计算/ 137 第四节 配位滴定指示剂/ 138 一、 金属指示剂的作用原理及必须具备的条件/ 139 二、 金属指示剂颜色转变点pMt 的计算/ 139 三、 金属指示剂使用中存在的问题/ 140 四、 常用的金属指示剂/ 141 第五节 配位滴定条件的选择/ 141 一、 配位滴定的滴定终点误差/ 141 二、 配位滴定中酸度的选择和控制/ 143 三、 提高配位滴定的选择性/ 145 第六节 配位滴定法的应用/ 150 一、 配位滴定的标准溶液/ 150 二、 滴定方式及应用示例/ 150 第七章 氧化还原滴定法/ 154 第一节 氧化还原滴定法的基本原理/ 154 一、 氧化还原平衡/ 154 二、 氧化还原反应速率的影响因素/ 160 三、 氧化还原滴定原理/ 161 第二节 氧化还原滴定中的指示剂/ 165 一、 氧化还原指示剂/ 165 二、 自身指示剂/ 166 三、 专属指示剂/ 166 第三节 氧化还原滴定前的预处理/ 166 一、 预处理的必要性/ 166 二、 预处理中常用的氧化剂、还原剂/ 167 第四节 碘量法/ 168 一、 碘量法的基本原理/ 168 二、 碘量法标准溶液的配制与标定/ 169 三、 应用与示例/ 170 第五节 高锰酸钾法/ 171 一、 高锰酸钾法的基本原理/ 171 二、 KMnO4 标准溶液的配制与标定/ 172 三、 应用与示例/ 173 第六节 其他氧化还原滴定法/ 174 一、 亚硝酸钠法/ 174 二、 铈量法/ 175 三、 重铬酸钾法/ 176 四、 溴酸钾法与溴量法/ 176 五、 高碘酸钾法/ 177 第八章 沉淀滴定法/ 180 第一节 银量法的基本原理/ 180 一、 滴定曲线/ 180 二、 分步滴定法/ 182 第二节 银量法指示终点的方法/ 183 一、 铬酸钾指示剂法/ 183 二、 铁铵矾指示剂法/ 185 三、 吸附指示剂法/ 186 第三节 银量法应用示例/ 188 一、 基准物质与标准溶液/ 188 二、 应用示例/ 189 第九章 重量分析法/191 第一节 沉淀重量分析法/ 191 一、 重量分析法对沉淀的要求/ 191 二、 沉淀的溶解度及其影响因素/ 192 三、 沉淀的形成/ 199 四、 影响沉淀纯度的因素/ 200 五、 沉淀条件的选择/ 202 六、 沉淀的过滤、洗涤、干燥/ 204 七、 重量分析结果的计算/ 204 八、 应用示例/ 205 第二节 挥发重量分析法/ 206 一、 直接挥发法/ 206 二、 间接挥发法/ 207 三、 应用示例/ 208 第三节 萃取重量分析法/ 208 第十章 分析试样的采集与制备/ 210 第一节 试样的采集与保存/ 210 一、 试样采集的原则和样品的保存/ 210 二、 试样采集的方法/ 212 第二节 试样的制备/ 216 一、 试样制备的目的/ 217 二、 试样的初步制备方法/ 217 三、 无机成分分析试样的制备方法/ 217 四、 有机成分分析试样的制备方法/ 220 第三节 生物样本的生物安全/ 222 一、 概念及原则/ 222 二、 样本的生物安全/ 223 第十一章 分析化学中常用的分离和富集方法/ 226 第一节 沉淀分离法/ 227 一、 常量组分的沉淀分离法/ 227 二、 微量组分的共沉淀分离和富集/ 230 三、 生物大分子的沉淀分离/ 231 第二节 溶剂萃取分离法/ 233 一、 萃取分离的基本原理/ 233 二、 重要萃取体系/ 235 三、 萃取操作方法/ 240 四、 其他萃取技术/ 242 第三节 离心分离技术/ 244 一、 离心分离原理/ 244 二、 离心机/ 244 三、 离心分离方法/ 245 第四节 气态分离法/ 246 一、 挥发/ 246 二、 蒸发/ 247 三、 升华/ 247 四、 蒸馏/ 247 第五节 膜分离技术/ 249 一、 膜分离性能指标/ 249 二、 常用的膜分离方法/ 249 第六节 其他新型分离和富集方法/ 251 一、 超分子分离技术/ 251 二、 泡沫浮选分离技术/ 252 三、 离子交换分离技术/ 253 四、 超临界流体萃取技术/ 253 五、 样品前处理芯片技术/ 254 六、 自动化样品前处理技术/ 254 附录 / 257 推荐阅读 / 266 中英文名词对照索引 / 267
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