商品详情
书名:药物毒理学(案例版)(供药学专业使用)
定价:66.0
ISBN:9787030262929
作者:谭毓治
版次:1
出版时间:2026-02
内容提要:
全书共二十六章,分五大部分。总论部分阐述药物毒理学定义、研究内容、任务及特点,药物毒效学,药物(毒物)代谢动力学;药物对靶器官的毒性部分(章)阐述药物对肝脏、肾脏、呼吸系统、神经系统、心血管系统、内分泌系统、血液系统、免疫系统、皮肤、眼睛及药物的致癌作用、生殖和发育毒性、遗传毒性、药物依赖和成瘾性等;药物非临床毒性研究部分论述药物一般药理学、局部用药的毒性评价、全身用药的毒性评价,特殊毒性评价的基本原理与基本方法;临床药物毒理学概述部分介绍了药物所致临床毒性和药源性疾病防治的基本原则;上市后药物风险控制部分阐述我国药物不良反应监管的法律法规、药品使用单位和生产单位在药物不良反应监控方面的责任与义务。本书特色是在每章中引入1~3个相关案例,并根据案例提出有关问题,将本章教学重点在问题中提出,通过案例引导教学,丰富教学内容,提高学习效率。
定价:66.0
ISBN:9787030262929
作者:谭毓治
版次:1
出版时间:2026-02
内容提要:
全书共二十六章,分五大部分。总论部分阐述药物毒理学定义、研究内容、任务及特点,药物毒效学,药物(毒物)代谢动力学;药物对靶器官的毒性部分(章)阐述药物对肝脏、肾脏、呼吸系统、神经系统、心血管系统、内分泌系统、血液系统、免疫系统、皮肤、眼睛及药物的致癌作用、生殖和发育毒性、遗传毒性、药物依赖和成瘾性等;药物非临床毒性研究部分论述药物一般药理学、局部用药的毒性评价、全身用药的毒性评价,特殊毒性评价的基本原理与基本方法;临床药物毒理学概述部分介绍了药物所致临床毒性和药源性疾病防治的基本原则;上市后药物风险控制部分阐述我国药物不良反应监管的法律法规、药品使用单位和生产单位在药物不良反应监控方面的责任与义务。本书特色是在每章中引入1~3个相关案例,并根据案例提出有关问题,将本章教学重点在问题中提出,通过案例引导教学,丰富教学内容,提高学习效率。
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