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儿童罕见病早发现早干预

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商品详情

儿童罕见病早发现早干预

作  者:苏州大学附属儿童医院 编
定  价:52
出 版 社:人民卫生出版社
出版日期:2025年01月01日
页  数:144
装  帧:平装
ISBN:9787117374743

目录

基础知识篇
一、罕见病现状2
二、罕见病是怎么产生的2
三、遗传性罕见病的遗传模式有哪些4
四、遗传病一定是从父母传递下来的吗6
五、如何判断一个家庭是否有遗传病风险7
六、什么是基因检测9
七、什么是遗传病的三级预防,各有哪些措施12
八、有遗传病家族史的家庭如何生育健康的宝宝14
九、遗传病的早期干预和治疗措施有哪些15
疾病篇
一、脊髓性肌萎缩20
二、白化病23
三、苯丙酮尿症26
四、21-羟化酶缺乏症28
五、遗传性耳聋31
……

内容介绍

罕见病是一类发病率很低,大多数具有遗传性的疾病,属于出生缺陷范畴。2018年,我国发布了《第一批罕见病名录》,共包含了121种罕见病,其中80%为遗传性疾病,其他则是由感染(细菌或病毒)、过敏和环境原因引起,或者是退行性和增生性的。本书主要根据世界卫生组织提出的三级预防策略,用通俗易懂的科普语言,对50种儿童罕见病从以下几方面阐述:面容特征:通过绘图和文字,描述独特的面容、外貌、动作特征。临床诊断:阐述临床诊断,包括症状、体征、实验室检查、基因诊断。干预方法:介绍患者家属关心的如何采取药物、手术方式、康复策略。护理注意事项:从营养、生活方式、心理疏导等方面进行相应疾病的个性化护理。

苏州大学附属儿童医院 编

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